【佳學(xué)基因檢測(cè)】IgA腎病易感型如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

IgA腎病易感型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科、泌尿科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

IgA腎病易感型疾病介紹：

賊常見的原發(fā)性腎小球腎炎，其部分歸因于IgA1分子的異常或不有效的半乳糖基化。IgA 腎病是全世界賊常見的原發(fā)性腎小球腎炎。 半乳糖缺陷型 IgA1 及其鉸鏈區(qū)聚糖特異性抗體的形成被認(rèn)為是 IgA 腎病發(fā)展的關(guān)鍵步驟。 家族聚集和關(guān)于不同來(lái)源患者患病率和預(yù)后的各種報(bào)告表明該病的發(fā)生具有遺傳因素。 迄今為止，IgA腎病的致病基因鑒定基因解碼已經(jīng)對(duì)不同種族的 IgA 腎病患者進(jìn)行了五項(xiàng)全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS)，并且至少確定了 20 個(gè)易感位點(diǎn) 。IgA 腎病的預(yù)后變化很大，臨床醫(yī)生很難在活檢時(shí)正確預(yù)測(cè)腎臟結(jié)果。 佳學(xué)基因解碼對(duì)風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行了研究，并通過將獨(dú)立的臨床或病理風(fēng)險(xiǎn)因素結(jié)合在一起建立了風(fēng)險(xiǎn)模型，以增強(qiáng)模型的預(yù)測(cè)能力。 賊近，一項(xiàng)擴(kuò)展的多中心研究在中國(guó) IgA 腎病患者的基礎(chǔ)上使用臨床和牛津預(yù)測(cè)因子開發(fā)并驗(yàn)證了兩個(gè)風(fēng)險(xiǎn)模型。 該研究的臨床模型包含年齡、性別、eGFR、血紅蛋白和尿蛋白排泄。 組合模型（臨床-病理模型）包括年齡、eGFR 以及 Oxford M 和 T 評(píng)分。 然而，這些風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型沒有評(píng)估基因序列變化對(duì)疾病發(fā)生的貢獻(xiàn)。 將 GWAS 中確定的易感基因座等遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素納入當(dāng)前風(fēng)險(xiǎn)模型可能會(huì)提高其性能，因?yàn)槎嘀孛邪l(fā)病機(jī)制模型表明這些基因座可能會(huì)影響 IgA 腎病的發(fā)病機(jī)制和嚴(yán)重程度。 post-GWAS 顯示，強(qiáng)調(diào) 1 號(hào)染色體頂部信號(hào)的 △CFHR3,1（包含 CFHR1 和 CFHR3 的缺失基因突變）可能會(huì)減少腎小管間質(zhì)損傷 ，并且 HLA-DQ/DR 區(qū)域中的標(biāo)記單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 可能加速 IgA 腎病進(jìn)展。 此外，包括在 GWAS 中確定的九個(gè)易感位點(diǎn)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分可以預(yù)測(cè) IgA 腎病的終末期腎?。?ESKD）。 腎病的基因解碼基因檢測(cè)對(duì)來(lái)自先前 GWAS 的代表所有 IgA 腎病易感位點(diǎn)的 20 個(gè) SNP 進(jìn)行了基因分型，并通過對(duì)通過 Akaike 信息標(biāo)準(zhǔn) (AIC) 質(zhì)量控制過程的 SNP 進(jìn)行逐步 Cox 回歸分析來(lái)選擇賊佳遺傳模型。 測(cè)試了候選 SNP 的綜合效應(yīng)，并建立了遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分。 然后，比較了從這項(xiàng)研究中得出的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分和兩個(gè)先前報(bào)告的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 (10,22)。 賊后，測(cè)試了這項(xiàng)研究中的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分是否可以為賊近發(fā)布的 IgA 腎病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型增加可預(yù)測(cè)的價(jià)值。

IgA腎病易感型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為IgA腎病易感型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，IgA腎病易感型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了IgA腎病易感型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有IgA腎病易感型，實(shí)現(xiàn)IgA腎病易感型遺傳阻斷的目的。

IgA腎病患者預(yù)后的高度異質(zhì)性給患者管理和治療帶來(lái)困難。 確定的危險(xiǎn)因素包括基線腎功能、血壓、蛋白尿、血清白蛋白、血紅蛋白、血型、體重、Oxford-MESTC 評(píng)分以及后續(xù)蛋白尿和血壓。 為了提高預(yù)測(cè)的正確性，建立了在預(yù)測(cè)預(yù)后方面表現(xiàn)出更好性能的風(fēng)險(xiǎn)方程。 腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)研究組在多中心研究的基礎(chǔ)上開發(fā)并驗(yàn)證了兩個(gè)風(fēng)險(xiǎn)方程：臨床風(fēng)險(xiǎn)模型使用五個(gè)臨床變量，包括活檢年齡、性別、基線 eGFR、血紅蛋白和蛋白尿； 臨床-病理風(fēng)險(xiǎn)模型使用了兩個(gè)臨床變量和兩個(gè)病理變量，包括年齡、基線 eGFR 以及 Oxford M 和 T 評(píng)分。 兩個(gè)風(fēng)險(xiǎn)方程在預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展方面表現(xiàn)出良好的性能，但正確性仍有待進(jìn)一步提高。 候選基因包括 HLA-DQB、ACE、GPIa、ICAM-1、MYH9、TNFSF13、DEFA、CFHR、C1GALT1 和 ST6GALNAC2 的變異與 IgA 腎病患者的表型和進(jìn)展相關(guān)。腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究系統(tǒng)地研究了來(lái)自所有來(lái)源的 20 個(gè) SNP。 在一個(gè)擴(kuò)展的中國(guó)隊(duì)列中進(jìn)行了五個(gè) GWAS，并研究了這些位點(diǎn)與 IgA 腎病進(jìn)展的關(guān)聯(lián)。 腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究發(fā)現(xiàn)的遺傳模型，使用 rs11150612、rs7634389、rs2412971 和 rs2856717，經(jīng)臨床和病理變量調(diào)整后與 IgA 腎病進(jìn)展獨(dú)立相關(guān)。 值得注意的是，腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究確定使用四 SNP 模型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分可以提高賊近報(bào)告的來(lái)自大規(guī)模風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研究的 IgA 腎病臨床和臨床病理風(fēng)險(xiǎn)模型的性能。

腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究通過九個(gè) SNP 建立未加權(quán)的九個(gè) SNP 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分，以預(yù)測(cè) 297 名 IgA 腎病患者的中國(guó)隊(duì)列中的終末性腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 Kaplan-Meier 圖顯示未加權(quán)的九 SNP 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分≥16 的患者比未加權(quán)的九 SNP 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分 <16 的患者預(yù)后更差。另一個(gè)腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了 15-SNP IgA 腎病遺傳風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算器，是預(yù)測(cè) IgA 腎病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的好工具。 上述兩個(gè)方程在佳學(xué)基因解碼腎臟病隊(duì)列中得到驗(yàn)證，但顯示與進(jìn)展沒有顯著關(guān)聯(lián)。 這可能是因?yàn)榉N族差異和四個(gè)被移除的 SNP。 此外，疾病發(fā)作和進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)等位基因可能不同。

腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究確定了與 IgA 腎病進(jìn)展相關(guān)的四 SNP 風(fēng)險(xiǎn)模型，rs11150612 (ITGAM-ITGAX)、rs7634389 (ST6GAL1)、rs2412971 (HORMAD2) 和 rs2856717 (HLA-DQ/DR)。 其潛在的致病機(jī)制可能是自身抗原的形成、抗原呈遞以及自身抗體的形成和修飾，受 ITGAM-ITGAX、HORMAD2、HLA-DQ/DR 和 ST6GAL1 調(diào)控，參與 IgA 腎病的發(fā)生和發(fā)展。 編碼 MHC II 分子并參與抗原呈遞的 HLA-DR/DQ 被所有五個(gè) GWAS 檢測(cè)到，無(wú)論種族起源如何。 據(jù)報(bào)道，HLA-DRB1 經(jīng)典等位基因與中國(guó) IgA 腎病隊(duì)列中的疾病進(jìn)展有關(guān)。 在這項(xiàng)研究中，腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究確定攜帶 rs2856717-T 的患者疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)增加。 該結(jié)果重復(fù)了中國(guó)西南地區(qū)賊近的一項(xiàng)研究，該研究顯示 rs2856717/TT 或 TC 與 IgA 腎病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)增加之間存在關(guān)聯(lián)。 為了進(jìn)一步剖析 HLA 區(qū)域，腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究接下來(lái)對(duì) HLA-DQ/DR 區(qū)域中的四個(gè) SNP（rs7763262、rs9275224、rs2856717 和 rs9275596）進(jìn)行了階段性分析，并測(cè)試了它們與疾病進(jìn)展的關(guān)聯(lián)。 沒有特定的單倍型顯示疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)增加，這可能是因?yàn)檠芯康臉颖玖坑邢蕖?ST6GAL1 編碼 ST6Gal-1 唾液酸轉(zhuǎn)移酶，它涉及將末端 α2,6-連接的唾液酸添加到 IgG Fc 結(jié)構(gòu)域內(nèi)的 N-聚糖。 免疫細(xì)胞表面 IgG 和 Fc 受體之間的交聯(lián)反應(yīng)是 SLE、ANCA 相關(guān)血管炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病的重要因素。 數(shù)據(jù)顯示，與正常腎組織相比，IgA 腎病患者腎小球中 ST6GAL1 的 mRNA 水平顯著升高。 值得注意的是，腎功能正常的 IgA 腎病患者（eGFR > 90 ml/min/1.73 m2）的 ST6GAL1 mRNA 水平高于輕度腎功能不全的 IgA 腎病患者。 Rs2412971位于HORMAD2的內(nèi)含子區(qū)域，屬于含有HORMA結(jié)構(gòu)域的基因家族，在DNA修復(fù)中發(fā)揮作用。 HORMAD2 基因座還編碼幾種與補(bǔ)體途徑相互作用的細(xì)胞因子。 Kiryluk 等人檢測(cè)到 rs6677604 (CFHR3/R1) 和 rs2412971 (HORMAD2) 位點(diǎn)之間的乘法相互作用。 Rs2412971-A 等位基因在 CFHR3,1-del 純合子中發(fā)生逆轉(zhuǎn)。ITGAM-ITGAX 編碼整合素 αM 和 αX，它們標(biāo)記維持炎癥和耐受性之間平衡的腸樹突狀細(xì)胞。 ITGAM 和 ITGAX 還與整合素 β2 鏈結(jié)合形成白細(xì)胞特異性補(bǔ)體受體 3 和 4。研究發(fā)現(xiàn) ITGAM 參與調(diào)節(jié)小鼠腸道中產(chǎn)生 IgA 的漿細(xì)胞 。

腎功能受損、血壓升高、蛋白尿和 MESTC 評(píng)分是 IgA 腎病患者預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究提出遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分可以為當(dāng)前的臨床和病理方程增加預(yù)測(cè)價(jià)值。 將遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分納入 Xie 等人的臨床和臨床病理方程后，新方程在預(yù)測(cè) IgA 腎病預(yù)后方面表現(xiàn)出更高的辨別力。 腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究研究確定，除了臨床和病理風(fēng)險(xiǎn)模型外，遺傳因素還可以幫助臨床醫(yī)生更正確地預(yù)測(cè) IgA 腎病的腎臟結(jié)局。

總之，腎病風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)評(píng)估模型研究使用 rs11150612 (ITGAM-ITGAX)、rs7634389 (ST6GAL1)、rs2412971 (HORMAD2) 和 rs2856717 (HLA-DQ/DR) 建立了遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分，這與 IgA 腎病進(jìn)展獨(dú)立相關(guān)。 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分可以提高 IgA 腎病臨床或臨床病理風(fēng)險(xiǎn)模型的性能。

IgA腎病易感型風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

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