【佳學(xué)基因檢測(cè)】萊納病基因篩查怎么做才會(huì)正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

萊納病是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

萊納病疾病介紹：

一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，具有常染色體隱性遺傳模式。它是由第五補(bǔ)體成分C5的無(wú)效或降低的生物合成引起的。 C5缺乏癥也可在感染后急性獲得。如果C5充分合成，其快速消耗可能導(dǎo)致功能缺陷。遺傳性缺陷的臨床癥狀存在于生命的第二個(gè)十年內(nèi)，并且與反復(fù)性全身感染的跡象一致。血清C5及其主要裂解產(chǎn)物C5b（膜攻擊復(fù)合物的一個(gè)組分）缺乏會(huì)增加對(duì)奈瑟氏球菌感染的易感性。臨床特征：常染色體隱性遺傳;難治性腹瀉;免疫缺陷;補(bǔ)充缺陷;反復(fù)性腦膜炎;全身性脂溢性皮炎。該病臨床表征有：頑固性腹瀉；免疫缺陷；補(bǔ)體缺陷；反復(fù)性腦膜炎；泛發(fā)性脂溢性皮炎。

萊納病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為萊納病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，萊納病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了萊納病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有萊納病，實(shí)現(xiàn)萊納病遺傳阻斷的目的。

萊納病遺傳測(cè)試花錢(qián)多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專(zhuān)家介紹，萊納病是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開(kāi)發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將萊納病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過(guò)胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)萊納病的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以，要避免萊納病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，先要做萊納病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測(cè)不能完成這一個(gè)使命。

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