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【佳學(xué)基因檢測(cè)】套細(xì)胞淋巴瘤如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:套細(xì)胞淋巴瘤是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)μ准?xì)胞淋巴瘤的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行套細(xì)胞淋巴瘤

佳學(xué)基因檢測(cè)】套細(xì)胞淋巴瘤如何才能不遺傳?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

套細(xì)胞淋巴瘤是一種兒科、血液科及腫瘤科都可能做為首診科室的疾病。佳學(xué)基因?qū)μ准?xì)胞淋巴瘤的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》、《血液腫瘤的正確治療》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行套細(xì)胞淋巴瘤遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


套細(xì)胞淋巴瘤疾病介紹:

非霍奇金淋巴瘤的一種形式,具有通常彌漫性的模式,伴有小的和中等的淋巴細(xì)胞和小的裂解細(xì)胞。它在美國(guó)和歐洲占成人非霍奇金淋巴瘤的約5%。大多數(shù)套細(xì)胞淋巴瘤與t(11; 14)易位相關(guān),導(dǎo)致CYCLIN D1基因(GENES,BCL-1)的過(guò)度表達(dá)。
 

MCL中變異CCND1易位和表達(dá)

一小部分MCL病例顯示CCND1與IGK或IGL輕鏈重排,導(dǎo)致變異易位t(2;11)(p11;q13)和t(11;22)(q13;q11.2),分別決定了類(lèi)似的細(xì)胞周期蛋白D1失調(diào)。有趣的是,基因解碼研究表明一小部分MCL表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D1蛋白和高mRNA水平,但當(dāng)使用融合或斷裂探針通過(guò)常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)或熒光原位雜交FISH)評(píng)估時(shí),未檢測(cè)到CCND1重排。全基因組測(cè)序(WGS)或使用定制細(xì)菌人工克隆標(biāo)記探針的FISH則可以檢測(cè)到,這些病例攜帶帶有CCND1基因的IGK或IGL增強(qiáng)子的隱性重排,這可能是細(xì)胞周期蛋白D1上調(diào)的原因。這一小群患者的臨床和病理特征與傳統(tǒng)MCL相似,表明它們對(duì)應(yīng)于相同的分子實(shí)體。這一發(fā)現(xiàn)與WGS鑒定的IG-MYC陰性Burkitt淋巴瘤病例中MYC隱匿性插入IGH基因座或高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤中涉及MYC和BCL2的隱匿性重排的檢測(cè)結(jié)果一致。

套細(xì)胞淋巴瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為套細(xì)胞淋巴瘤不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,套細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了套細(xì)胞淋巴瘤的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有套細(xì)胞淋巴瘤,實(shí)現(xiàn)套細(xì)胞淋巴瘤遺傳阻斷的目的。


套細(xì)胞淋巴瘤的基因檢測(cè)有什么用?

套細(xì)胞淋巴瘤的基因解碼比基因檢測(cè)更正確??梢詤^(qū)分套細(xì)胞淋巴瘤和其他具有類(lèi)似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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