【佳學(xué)基因檢測】黑斑息肉綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

黑斑息肉綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)诎呦⑷饩C合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行黑斑息肉綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

黑斑息肉綜合征疾病介紹：

黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）是一種以胃腸道（尤其是胃和腸）非癌性錯構(gòu)瘤性息肉生長為特征的疾病，該病會提高某些癌癥的患病風(fēng)險。 黑斑息肉綜合癥患兒在口周圍或口內(nèi)部、眼和鼻孔附近、肛門周圍出現(xiàn)小的深色斑點(diǎn)。這些斑點(diǎn)也可能出現(xiàn)在四肢。這些斑點(diǎn)在兒童期出現(xiàn)，隨著人變老而褪色。此外，多數(shù)患者在兒童期或青春期，在胃和腸中出現(xiàn)多發(fā)性息肉。息肉可引起健康問題，如反復(fù)性腸梗阻、慢性出血和腹痛。 黑斑息肉綜合征患者一生中患癌風(fēng)險增加，胃腸道癌、胰腺癌、宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌比較常見。

黑斑息肉綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為黑斑息肉綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，黑斑息肉綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了黑斑息肉綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有黑斑息肉綜合征，實(shí)現(xiàn)黑斑息肉綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做黑斑息肉綜合征基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致黑斑息肉綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致黑斑息肉綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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