【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜母細胞瘤分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

視網(wǎng)膜母細胞瘤疾病介紹：

視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種罕見的眼癌，通常在兒童早期發(fā)展，主要是在5歲之前。這種形式的腫瘤發(fā)生于視網(wǎng)膜，視網(wǎng)膜是位于眼后部專門感光的組織，檢測光和色。 多數(shù)視網(wǎng)膜母細胞瘤患兒，只有一只眼睛受累。但約三分之一的患兒雙眼受累。先進癥狀是典型的瞳孔泛白或稱 “貓眼反射”，在帶有閃光燈的照片里尤其引人注意。其它體征和癥狀包括斜視，持續(xù)性眼睛疼痛、發(fā)紅或刺激，失明或受累眼睛視力不良。 視網(wǎng)膜母細胞瘤早期確診是可治好的。但是，如果不及時治療，癌細胞擴散到身體其他部位。視網(wǎng)膜母細胞瘤晚期危及生命。 當與視網(wǎng)膜母細胞瘤相關的基因突變發(fā)生于機體所有細胞時，稱為胚系視網(wǎng)膜母細胞瘤。胚系視網(wǎng)膜母細胞瘤患者患眼部以外其他癌癥的風險增加。具體地說，他們更可能出現(xiàn)松果體瘤，骨肉瘤，軟組織瘤，例如肌肉瘤和侵襲性的皮膚癌即黑色素瘤。

視網(wǎng)膜母細胞瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為視網(wǎng)膜母細胞瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網(wǎng)膜母細胞瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有視網(wǎng)膜母細胞瘤，實現(xiàn)視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳阻斷的目的。

如何做視網(wǎng)膜母細胞瘤基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致視網(wǎng)膜母細胞瘤發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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