【佳學(xué)基因檢測】胰腺腺癌基因檢測Pancreatic adenocarcinoma

基因檢測機構(gòu)介紹：

基因檢測單位名稱：浙江省臺州市基因檢測專科醫(yī)院采樣與報告解讀中心。消化科腫瘤基因檢測的目的是發(fā)現(xiàn)有害種系突變導(dǎo)致胰腺癌易感性，并且在多名成員患有胰腺癌的家族中進(jìn)詳細(xì)記錄。胰腺癌的基因檢測研究方法為了確定這些種系突變在明顯散發(fā)性胰腺癌患者中的流行程度，胰腺腺癌基因檢測對從 854 名胰腺導(dǎo)管腺癌患者、288 名其他胰腺癌患者和2000 年至 2015 年間在醫(yī)院接受胰腺切除術(shù)的 51 名非腫瘤性疾病患者和壺腹周圍腫瘤進(jìn)行基因檢測分析。基因檢測分析結(jié)果是 854 名胰腺癌患者中有 33 名（3.9%；95% CI，3.0% 至 5.8%）患有胰腺癌有害種系突變，其中 31 個 (3.5%) 影響已知的家族性胰腺癌易感基因：BRCA2（12 名患者）、ATM（10 名患者）、BRCA1（3 名患者）、PALB2（2 名患者）、MLH1（2 名患者）、CDKN2A （1 名患者）和 TP53（1 名患者）。具有這些種系突變的患者比沒有突變的患者更年輕（平均 ± SD，60.8 ± 10.6 對 65.1 ± 10.5 歲；P = .03）。在 BUB1B (1) 和 BUB3 (1) 中也發(fā)現(xiàn)了有害的種系突變。這 33 名患者中只有 3 名報告了胰腺癌家族史，大多數(shù)患者沒有癌癥家族史表明存在遺傳性癌癥綜合征。 288 名其他壺腹周圍腫瘤患者中有 5 名 (1.7%) 也有有害的種系突變?；谂R床研究數(shù)據(jù)胰腺癌易感基因種系突變常見于沒有明顯癌癥家族史的胰腺癌患者。如果當(dāng)前的家族史指南是用于確定基因檢測適當(dāng)性的主要標(biāo)準(zhǔn)，那么這些有害的胰腺癌易感基因突變（其中一些是治療目標(biāo)）將被遺漏。其他成熟基因檢測項目：, 有缺陷的B細(xì)胞分化基因檢測是什么意思

基因檢測導(dǎo)讀：

胰腺腺癌基因檢測在診斷中心的應(yīng)用: 來自內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟烏蘭浩特市居力很鎮(zhèn)的軒啟仲（化名）在溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺腺癌。閱讀《Journal of Gastrointestinal OncologyOpen Access》，胰腺腺癌的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。

本文關(guān)鍵詞

胰腺腺癌,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生胰腺腺癌醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0006725

表型描述

The presence of an adenocarcinoma of the pancreas.

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