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【佳學(xué)基因檢測(cè)】胰腺腺癌基因檢測(cè)Pancreatic adenocarcinoma

胰腺腺癌基因檢測(cè)在診斷中心的應(yīng)用: 來(lái)自內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟烏蘭浩特市居力很鎮(zhèn)的軒啟仲(化名)在溫州醫(yī)學(xué)院附屬先進(jìn)醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺腺癌。閱讀《Journal of Gastrointestinal OncologyOp

佳學(xué)基因檢測(cè)】胰腺腺癌基因檢測(cè)Pancreatic adenocarcinoma


基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹:

基因檢測(cè)單位名稱:浙江省臺(tái)州市基因檢測(cè)??漆t(yī)院采樣與報(bào)告解讀中心。消化科腫瘤基因檢測(cè)的目的是發(fā)現(xiàn)有害種系突變導(dǎo)致胰腺癌易感性,并且在多名成員患有胰腺癌的家族中進(jìn)詳細(xì)記錄。胰腺癌的基因檢測(cè)研究方法為了確定這些種系突變?cè)诿黠@散發(fā)性胰腺癌患者中的流行程度,胰腺腺癌基因檢測(cè)對(duì)從 854 名胰腺導(dǎo)管腺癌患者、288 名其他胰腺癌患者和2000 年至 2015 年間在醫(yī)院接受胰腺切除術(shù)的 51 名非腫瘤疾病患者和壺腹周圍腫瘤進(jìn)行基因檢測(cè)分析。基因檢測(cè)分析結(jié)果是 854 名胰腺癌患者中有 33 名(3.9%;95% CI,3.0% 至 5.8%)患有胰腺癌有害種系突變,其中 31 個(gè) (3.5%) 影響已知的家族性胰腺癌易感基因:BRCA2(12 名患者)、ATM(10 名患者)、BRCA1(3 名患者)、PALB2(2 名患者)、MLH1(2 名患者)、CDKN2A (1 名患者)和 TP53(1 名患者)。具有這些種系突變的患者比沒(méi)有突變的患者更年輕(平均 ± SD,60.8 ± 10.6 對(duì) 65.1 ± 10.5 歲;P = .03)。在 BUB1B (1) 和 BUB3 (1) 中也發(fā)現(xiàn)了有害的種系突變。這 33 名患者中只有 3 名報(bào)告了胰腺癌家族史,大多數(shù)患者沒(méi)有癌癥家族史表明存在遺傳性癌癥綜合征。 288 名其他壺腹周圍腫瘤患者中有 5 名 (1.7%) 也有有害的種系突變?;谂R床研究數(shù)據(jù)胰腺癌易感基因種系突變常見(jiàn)于沒(méi)有明顯癌癥家族史的胰腺癌患者。如果當(dāng)前的家族史指南是用于確定基因檢測(cè)適當(dāng)性的主要標(biāo)準(zhǔn),那么這些有害的胰腺癌易感基因突變(其中一些是治療目標(biāo))將被遺漏。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目:, 有缺陷的B細(xì)胞分化基因檢測(cè)是什么意思

基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

胰腺腺癌基因檢測(cè)在診斷中心的應(yīng)用: 來(lái)自內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟烏蘭浩特市居力很鎮(zhèn)的軒啟仲(化名)在溫州醫(yī)學(xué)院附屬先進(jìn)醫(yī)院被醫(yī)生診斷為胰腺腺癌。閱讀《Journal of Gastrointestinal OncologyOpen Access》,胰腺腺癌的出現(xiàn)有多種原因,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確。基因突變引起的可能會(huì)遺傳。


本文關(guān)鍵詞

胰腺腺癌,基因檢測(cè)


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生胰腺腺癌醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:


怎樣才能診斷正確?

HP:0006725


表型描述

The presence of an adenocarcinoma of the pancreas.

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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