【佳學基因檢測】腫瘤基因檢測就是腫瘤風險基因檢測嗎？

腫瘤基因檢測不有效等同于腫瘤風險基因檢測,二者有一定的區(qū)別:

1. 檢測目的不同

腫瘤基因檢測更側重于對已患腫瘤的診斷、治療和預后。

腫瘤風險基因檢測更側重于評估還未發(fā)病者的罹患腫瘤的風險。

2. 檢測基因范圍不同

腫瘤基因檢測包括驅動基因、靶點基因等與確定病變直接相關的基因。

腫瘤風險基因檢測更關注低穿透率的易感基因。
 

3. 使用人群不同

腫瘤基因檢測更多用于已確診的腫瘤患者。

腫瘤風險檢測更多應用于健康人群的癌癥風險評估。

4. 檢測目的的差異

腫瘤基因檢測側重治療方案選擇。

腫瘤風險檢測側重癌癥早期預警和防范。

5. 檢測結果解讀不同

腫瘤基因檢測結果解讀需要結合病理和臨床資料。

腫瘤風險檢測需要充分考慮其他癌癥相關因素。
 

所以,腫瘤基因檢測是廣義概念,腫瘤風險基因檢測是其具體的應用類型之一。二者有很大交集,但也存在一定區(qū)別。需要根據(jù)檢測目的來選擇適宜的基因檢測項目。

腫瘤基因檢測按檢測目的分為哪幾類？

腫瘤基因檢測的目的主要可以分為以下幾類:

腫瘤早期篩查及風險評估

通過檢測低穿透率的易感基因,評估個體發(fā)生某種腫瘤的風險,以便采取早期預防措施。

腫瘤正確診斷

檢測腫瘤驅動基因的突變情況,幫助臨床正確診斷腫瘤的組織學類型。

提示腫瘤靶向治療

如EGFR突變提示晚期非小細胞肺癌患者可用靶向藥物。

判斷預后和轉歸

某些基因的表達或突變情況可提示腫瘤的預后和轉歸。

監(jiān)測腫瘤的賊小殘留病

通過檢測腫瘤特異性融合基因等,判斷腫瘤殘留和反復風險。

評估腫瘤發(fā)生的遺傳風險

判斷家族成員發(fā)生特定腫瘤的風險。

篩查遺傳性腫瘤綜合征

如Lynch綜合征等遺傳性腫瘤綜合征的檢查。

研究腫瘤發(fā)病機制

通過基因組學和功能基因組學研究,解析腫瘤的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。

所以,腫瘤基因檢測目的涵蓋腫瘤的全過程,對腫瘤的防治都有重要意義。

腫瘤基因檢測按腫瘤的類別分為哪幾類？

根據(jù)不同的腫瘤類別,腫瘤基因檢測主要可以分為以下幾類:

肺癌基因檢測

檢測EGFR、ALK、ROS1等與肺癌治療相關的突變。

乳腺癌基因檢測

檢測BRCA1/2等乳腺癌易感基因,以及ER、PR、HER-2等靶點。

結直腸癌基因檢測

檢測APC、Kras、BRAF等基因突變,篩查Lynch綜合征等。

胃癌基因檢測

檢測HER-2擴增、微衛(wèi)星不穩(wěn)定等相關基因標志。

肝癌基因檢測

檢測CTNNB1、TP53等關鍵驅動基因的變化。

白血病和淋巴瘤基因檢測

檢測BCR-ABL等重排基因,以及FLT3、NPM1等關鍵突變。
 

宮頸癌基因檢測

檢測HPV感染和整合情況。

腎癌基因檢測

檢測VHL缺失等明確的驅動基因變化。

個體化全基因組檢測

根據(jù)全基因組測序結果選擇賊佳靶點治療。

腫瘤種類繁多,不同類型的重點基因也不相同。需根據(jù)具體腫瘤類型進行針對性檢測。