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【佳學(xué)基因檢測(cè)】高氨血癥(HYPERAMMONEMIA)基因解碼、基因檢測(cè)

高氨血癥基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為hyperammonemia的疾病進(jìn)行的各類基因檢測(cè)位點(diǎn)不一的基因檢測(cè)的總稱。高氨血癥以血氨水平異常升高、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。人體每天攝入的蛋白,在腸道中經(jīng)消化分解產(chǎn)生一定量的氨類。氨系有毒物質(zhì),經(jīng)肝臟尿素合成酶作用后合成尿素解除毒性。此過程所需尿素合成酶中含有生物素成分,如體內(nèi)生物素不足,酶活

佳學(xué)基因檢測(cè)】高氨血癥(HYPERAMMONEMIA)基因解碼、基因檢測(cè)
 

高氨血癥基因檢測(cè)概述

高氨血癥基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為hyperammonemia的疾病進(jìn)行的各類基因檢測(cè)位點(diǎn)不一的基因檢測(cè)的總稱。高氨血癥以血氨水平異常升高、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。人體每天攝入的蛋白,在腸道中經(jīng)消化分解產(chǎn)生一定量的氨類。氨系有毒物質(zhì),經(jīng)肝臟尿素合成酶作用后合成尿素解除毒性。此過程所需尿素合成酶中含有生物素成分,如體內(nèi)生物素不足,酶活性下降,氨不能順利代謝,可引起高氨血癥。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)估做高氨血癥基因檢測(cè)、基因解碼?

主要表現(xiàn)為高氨血癥的神經(jīng)毒性,遺傳性高氨血癥臨床癥狀的嚴(yán)重程度與酶活性缺陷的程度相平行,即酶缺陷越嚴(yán)重,起病越早,癥狀越嚴(yán)重。新生兒期,癥狀和體征與腦功能障礙密切相關(guān),通?;紜氤錾鷷r(shí)正常,幾天后因喂哺含蛋白質(zhì)飲食,如乳汁后出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為拒食、嘔吐、呼吸急促、嗜睡并很快進(jìn)入深昏迷,常有驚厥發(fā)作。體檢發(fā)現(xiàn)除深昏迷外,可有肝臟大、肌張力增高或低下。兒童期起病癥狀多較輕,呈間歇性發(fā)作,急性高氨血癥表現(xiàn)為嘔吐、神經(jīng)精神癥狀如共濟(jì)失調(diào)、神志模糊、焦慮、易激惹和攻擊性行為等,可出現(xiàn)嗜睡甚至昏迷,也可表現(xiàn)為厭食和頭痛。慢性高氨血癥主要表現(xiàn)為進(jìn)行性腦變性癥狀,可有體格發(fā)育不良及智能低下。

高氨血癥的臨床檢查——與基因檢測(cè)互為驗(yàn)證

1.血氨增高

血氨常為234.8~587μmol/L(400~1000μg/dl),正常值參考范圍為27~82μmol/L(46~139μg/dl)。高氨血癥昏迷時(shí),血氨可高達(dá)352.2~1526.2μmol/L(600~2600μg/dl)。

2.氨基酸定量分析

檢查血和尿的氨基酸,以判定有無特異性增高。應(yīng)特別注意谷氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸、瓜氨酸、精氨酸和精氨酰琥珀酸尿的定量分析,以區(qū)別尿素循環(huán)的酶缺陷。

3.蛋白負(fù)荷試驗(yàn)

尿素循環(huán)障礙時(shí),對(duì)蛋白食物不耐受,可做蛋白負(fù)荷試驗(yàn)以供臨床診斷和雜合子檢出。早餐自然進(jìn)食,給蛋白質(zhì),觀察血氨及血、尿氨基酸和乳清酸變化,每2小時(shí)測(cè)1次,共3次。

4.測(cè)血葡萄糖,血?dú)夥治?,尿中有機(jī)酸

尿素循環(huán)障礙時(shí)常有呼吸性堿中毒。有機(jī)酸尿癥也常伴高氨血癥,但與尿素循環(huán)疾病不同,因其血糖降低,有代謝性酸中毒,尿中排出特異的有機(jī)酸。

5.酶活性測(cè)定

氨甲酰磷酸合成酶(CPS)活性缺乏引起的高氨血癥需經(jīng)皮做肝活檢以測(cè)定CPS活性。鳥氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶(OTC)缺乏的診斷也需測(cè)肝細(xì)胞OTC活性。瓜氨酸血癥的診斷應(yīng)測(cè)精氨基琥珀酸合成酶(AS)的活性是否缺乏。精氨基琥珀酸尿癥時(shí),可測(cè)肝細(xì)胞、末梢紅細(xì)胞、皮膚成纖維細(xì)胞內(nèi)精氨基琥珀酸裂解酶(AL)的活性。疑為精氨酸血癥時(shí),應(yīng)測(cè)肝、紅細(xì)胞、白細(xì)胞精氨酸酶的活性。

6.基因分析

可以用分子遺傳學(xué)方法進(jìn)行DNA診斷的有OTC缺乏和CPS缺乏。

7.雜合子檢出

可根據(jù)家系分析、蛋白負(fù)荷試驗(yàn)、基因分析或酶活性檢查。

8.影像學(xué)檢查

腦電圖檢查有異常腦波,有條件時(shí)做腦CT檢查,其他常規(guī)檢查有B超和X線等檢查
 

高氨血癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類型

高氨血癥需要和下面的癥狀相互鑒別。

1.新生兒一過性高氨血癥

主要見于早產(chǎn)兒。血氨極高者有嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)抑制癥狀,呼吸困難。如及早血液透析,可在5天內(nèi)癥狀緩解,預(yù)后較好。低體重兒也可見到無癥狀性高氨血癥。

2.有機(jī)酸尿癥

常伴高氨血癥。其特點(diǎn)是:血氨基酸定量正常,尿乳清酸不高,尿中有特異的有機(jī)酸增多,血糖低,血甘氨酸增高,有代謝性酸中毒。

3.賴氨酸尿性蛋白不耐癥

伴有高氨血癥。由于腎小管和腸上皮對(duì)精氨酸,賴氨酸及鳥氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷,血中有上述各氨基酸的增高,影響尿素循環(huán)的代謝功能。

4.高氨血癥-高鳥氨酸血癥-同型瓜氨酸尿癥

即HHH綜合征,系鳥氨酸向線粒體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)障礙。
 

高氨血癥基因檢測(cè)如何指導(dǎo)治療?

1.排血氨提供氨基酸

應(yīng)盡快從體內(nèi)排出血氨,同時(shí)給予足夠的熱量及必需氨基酸以減少體內(nèi)蛋白質(zhì)的分解。

2.加強(qiáng)腎臟排氨

給予足量的液體及電解質(zhì),為補(bǔ)充熱量可加入葡萄糖及胰島素,靜脈輸入脂肪每天1g/kg。

3.靜脈輸入苯甲酸鈉和苯乙酸鈉

苯甲酸鈉能與內(nèi)源性的甘氨酸結(jié)合形成馬尿酸,后者的腎臟清出率甚高,苯乙酸鈉與谷氨酸結(jié)合形成苯乙酸谷氨酸而易與從尿中排出。急救時(shí)可用苯甲酸鈉及苯乙酸鈉各加入葡萄糖,于2小時(shí)內(nèi)靜脈輸入,以后每日給苯甲酸鈉和苯乙酸鈉。

4.鹽酸精氨酸

除因精氨酸酶缺陷所致的高氨血癥外,其余的病例均可采用精氨酸治療。精氨酸既可促進(jìn)氨的排出,同時(shí)補(bǔ)充體內(nèi)必需氨基酸。新生兒新穎發(fā)生高氨血癥而病因未明時(shí),急救可給予精氨酸。繼發(fā)于有機(jī)酸血癥的高氨血癥,精氨酸無治療作用。苯甲酸、苯乙酸、精氨酸同時(shí)應(yīng)用可取的賊佳的療效,新穎用藥后應(yīng)持續(xù)靜點(diǎn)直至急性危重癥好轉(zhuǎn)。

5.血液透析或腹膜透析

腹膜透析數(shù)小時(shí)后血氨水平可明顯下降,大多數(shù)經(jīng)48小時(shí)透析血氨水平可恢復(fù)正常。

6.新霉素及乳果糖

為減少腸道細(xì)菌產(chǎn)氨,應(yīng)盡早鼻飼或灌腸給予新霉素或乳果糖,患兒經(jīng)急救措施神經(jīng)危重癥狀得以緩解,但可能還需數(shù)日神志才能有效恢復(fù)清醒。

7.飲食治療

限制蛋白質(zhì)的攝入,每天供給蛋白質(zhì)1~2g/kg。

8.補(bǔ)充肉堿

以上治療中應(yīng)補(bǔ)充肉堿,因苯甲酸和苯乙酸都可引起體內(nèi)肉堿缺乏。

9.驚厥禁用丙戊酸

因該藥可誘發(fā)高氨血癥。


(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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