【少精癥】如何做生精障礙11型基因解碼、基因檢測?
畸形精子癥基因檢測導讀:
生精障礙11型是英文Spermatogenic failure 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病,可以產(chǎn)生弱精子癥、少精子癥、畸形精子癥,是眾多不孕不育原因中的一種。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因解碼明確致病基因,找到個性化治療的藥物靶點,并通過個性化治療或者方案生育后代。
什么樣的人應當做生精障礙11型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:不孕不育;少精癥。
佳學基因生精障礙11型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
佳學基因根據(jù)全國三甲醫(yī)院、生殖中心提供資料表明,不同的機構和患者會采用不同的名字描述生精障礙11型,它們是:
生精障礙11 | Spermatogenic Failure 11 |
Spgf11 | Spgf11 |
生精衰竭11型 | Spermatogenic Failure, Type 11 |
生精障礙11型致病鑒定基因解碼
佳學基因通過基因解碼,發(fā)現(xiàn)并鑒定以下基因突變會導致生精障礙11型的發(fā)生,使患者表現(xiàn)為弱精子癥、少精子癥、畸形精子癥。這些導致男子不孕的原因會有更多的突變形式?;跀?shù)據(jù)庫比對的基因檢測常常漏檢、誤檢。而基因解碼則可以發(fā)現(xiàn)個性化獨特的基因原因,檢測結果與臨床更為吻合。以下為部分基因列表,如果想檢測全部可能的致病基因,請選擇佳學基因致病基因鑒定基因解碼:K****0,Z****0,K****,Z****2,CN***,LG***4,M**。
生精障礙11型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳
生精障礙11型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,生精障礙11型的數(shù)據(jù)庫代碼是:
Disease Ontology DOID:0070180
OMIM 615081
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
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UMLS C3554453
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如何做生精障礙11型基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。
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