【佳學基因檢測】Swyer綜合征基因解碼、基因檢測可以做嗎?

基因解碼導讀

Swyer綜合征是影響性發(fā)育的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與生殖和發(fā)育相關的基因病。佳 學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測。

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測

性別發(fā)育通常由個體的染色體組成決定的。然而，根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，在Swyer綜合征患者中，性別發(fā)育的實際表現與患者體內的染色體組成并不相符。佳學基因指出：正常人的體內的每個細胞通常具有46條染色體，其中的X和Y被稱為性染色體，它們幫助確定一個人的性別。女性通常有兩個X染色體（46，基因組成為XX），而男性通常有一個X染色體和一個Y染色體（46，XY核型組成）。在Swyer綜合征患者內，細胞中所具有的染色體組成是XY核型，也就是典型的男性個體的染色體組成。但是患者表現出女性的生殖結構特點。Swyer綜合征患者具有典型的女性外生殖器。在身體內部也會有女性所具有的子宮和輸卵管，但是性腺（卵巢或睪丸）無功能。在佳學基因從事這類檢測并結過染色體結構驗證的患者，在臨床中再次檢查時會發(fā)現患者具有不發(fā)達的、條紋狀的組織塊性腺。由于生殖腺缺乏發(fā)育，Swyer綜合征也被稱為46，XY有效性腺發(fā)育不全。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測消除腫瘤風險

殘留的性腺組織會演變成為腫瘤組織。因此，及早進行swyer綜合癥基因解碼、基因檢測可以挽救患者的生命。因為，根據佳學基因解碼、基因檢測的結果，醫(yī)生可以考慮將其摘除，從而消除風險。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測指導孩子的教育和培養(yǎng)

具有Swyer綜合癥的人需要按女孩教育培養(yǎng)，也會得到女性群體的接納。因為他們沒有功能性卵巢，通常在青春期開始激素替代療法以誘導月經和發(fā)展乳房增大和子宮生長等女性第二性征。激素替代療法還有助于降低骨密度降低（骨質減少和骨質疏松癥）的風險。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測是佳學基因不孕不育基因解碼的一個不可缺少的檢測內容

這種疾病的婦女不產卵，但她們可以接納受贈的卵子或胚胎而懷孕。Swyer綜合癥通常只影響性發(fā)育;這種病例被稱為孤立的Swyer綜合征。但是，根據遺傳原因，Swyer綜合征也可能伴隨健康部題，如神經問題（神經病），或作為引起嚴重骨骼異常的丘腦結構異常增生綜合征的一部分發(fā)生。

立即咨詢：點擊此處。