【佳學基因檢測】做Diamond-Blackfan貧血11型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Diamond-Blackfan貧血11型是英文Diamond-Blackfan anemia 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Diamond-Blackfan貧血11型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統疾病。

什么樣的人應當做Diamond-Blackfan貧血11型基因解碼、基因檢測？

Diamond-Blackfan貧血癥（DBA）是一種遺傳性紅細胞再生障礙，通常出現在生命的第一年。主要特征是正常的大紅細胞性貧血，網狀細胞減少，以及骨髓中幾乎沒有紅細胞祖細胞?；颊弑憩F出生長遲緩，約30％至50％患有顱面，上肢，心臟和泌尿系統先天性畸形。大多數患者的平均紅細胞體積增加，紅細胞腺苷脫氨酶活性升高，血紅蛋白F持續(xù)存在。但是，一些DBA患者沒有表現出這些發(fā)現，即使在同一家庭中，受影響的家庭成員的癥狀也各不相同（摘要Landowski等，2013）。關于DBA遺傳異質性的討論，見DBA1（105650）。臨床特征：正常色素性貧血; Reticulocytopenia;大紅細胞性貧血;升高的紅細胞腺苷脫氨酶活性。該病臨床表征有：正常色素性貧血；網狀細胞減少；大細胞性貧血。

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Diamond-Blackfan貧血11型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Diamond-Blackfan貧血11型的數據庫代碼是omim_id:615550。

做Diamond-Blackfan貧血11型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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