【佳學基因檢測】遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征是英文hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做C1 esterase inhibitor deficiency;C1 inhibitor deficiency;HAE;HANE;hereditary angioneurotic edema;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征基因解碼、基因檢測?
遺傳性血管性水腫是一種以反反復作血管性水腫為特征的疾病。常發(fā)生于四肢、面部、腸道和呼吸道。輕微創(chuàng)傷或壓力可能引發(fā)該病,但經(jīng)常不知什么因素引發(fā)該病。累及腸道時會引起劇烈腹痛、惡心和嘔吐。累及呼吸道時可限制呼吸和危及生命的呼吸道阻塞。約三分之一患者在發(fā)病過程中會出現(xiàn)不發(fā)癢的皮疹紅斑即邊緣性紅斑。癥狀一般始于兒童期并在青春期惡化。平均來說,未接受治療的患者每1至2周發(fā)作一次,并且多數(shù)發(fā)作持續(xù)約3至4天。遺傳性血管性水腫發(fā)作的頻率和持續(xù)的時間差異很大,即使在同一家系。 有三種類型的遺傳性血管性水腫,即I型、I型I和III型,可以通過潛在原因和血液中C1抑制劑水平進行區(qū)分。不同類型的遺傳性血管性水腫具有類似的癥狀和體征。原本以為III型只發(fā)生于女性,但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有男性患者的家系。
佳學基因hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
遺傳性血管性水腫估計發(fā)病率為50,000分之一。 I型是最常見的,占85%的病例。 II型占15%的病例,III型非常罕見。
hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome致病鑒定基因解碼
SERPING1基因突變導致I型和II型遺傳性血管性水腫。SERPING1基因編碼的C1抑制劑蛋白對于控制炎癥很重要。C1抑制劑阻斷某些促炎蛋白質的活性。引起I型遺傳性血管性水腫的突變導致血液中C1抑制劑水平降低,引起II型遺傳性血管性水腫的突變導致C1抑制劑功能異常。沒有適量的功能性C1抑制劑,產(chǎn)生過量的緩激肽蛋白質片段。緩激肽能增加血管壁滲漏性,使更多流體通過血管壁進入身體組織,促進炎癥。身體組織中液體的過度積累,導致腫脹發(fā)作。F12基因中的改變與一些III型遺傳性血管性水腫病例相關。該基因編碼了凝血
hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。在一些病例中,受累者從一個受累的親本繼承突變。其他病例由基因中的新突變引起,并且發(fā)生在沒有家族病史的人中。
遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:106100 hpo_id:HP:0002013。
遺傳性血管病、腎病、動脈瘤和肌肉痙攣綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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