【佳學(xué)基因檢測(cè)】注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯真實(shí)效果基因檢測(cè)
注意力缺陷障礙伴多動(dòng)基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：
注意力缺陷障礙伴多動(dòng)基因檢測(cè)用于效果評(píng)估和劑量調(diào)整的藥物名稱(chēng)：哌醋甲酯本藥物在藥物個(gè)性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中的代碼是：基因解碼_447197
注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯FXR2 真實(shí)效果基因檢測(cè)直通車(chē)：
影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯藥物效果或者是毒副作用的基因：
影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯藥物效果或者是毒副作用的基因：FXR2。 一組32個(gè)Egene包括三個(gè)先前在ADHD中研究過(guò)的候選基因，即ALDH1L134、CDH2335和CMTM836（比率） = 0.007; PB-H = 0.023），并顯示與小腦分子層（PB-H）異常形態(tài)有關(guān)的基因過(guò)度表達(dá) = 0.012），白質(zhì)形態(tài)異常（PB-H = 0.012），軸突形態(tài)（PB-H = 0.012），神經(jīng)突起的形態(tài)和長(zhǎng)度（PB-H = 0.012和PB-H = 0.021），配位（PB-H = 0.022），形成海馬（PB-H） = 0.033). 有趣的是，與神經(jīng)疾病、心理障礙和行為相關(guān)的類(lèi)別也顯著豐富，包括學(xué)習(xí)障礙（PB-H） = 0.012），過(guò)度活躍行為（PB-H = 0.015）和空間學(xué)習(xí)（PB-H = 0.018）。
影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)及基因序列：
影響注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯藥物敏感性或者是不良反應(yīng)的基因位點(diǎn)：rs9901675;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：GG。賊后，為了評(píng)估研究結(jié)果的預(yù)測(cè)價(jià)值，基因解碼研究人員首先在一個(gè)獨(dú)立的ADHD成年患者樣本中計(jì)算了從當(dāng)前GWAS得出的PRS，這些患者的MPH反應(yīng)數(shù)據(jù)可用。根據(jù)反應(yīng)狀態(tài)，目標(biāo)人群的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床特征見(jiàn)補(bǔ)充表S5。簡(jiǎn)而言之，85.2%的受試者（n = 161）被歸類(lèi)為應(yīng)答者，而14.8%（n = 28）表現(xiàn)出改善減少或缺乏。有應(yīng)答者和無(wú)應(yīng)答者在CGI-S基線(xiàn)得分、聯(lián)合用藥的使用和作為共病條件的恐懼癥的存在方面存在顯著差異，因此這些額外的風(fēng)險(xiǎn)因素作為協(xié)變量輸入到PRS模型中，以及控制人口分層的10個(gè)先進(jìn)主成分。由于藥物基因組研究在任何預(yù)定義的P值閾值下均未檢測(cè)到顯著結(jié)果，因此藥物基因組學(xué)研究隨后將重點(diǎn)放在發(fā)現(xiàn)樣本中名義上與治療結(jié)果相關(guān)的33個(gè)ESNP上，并通過(guò)對(duì)發(fā)現(xiàn)和目標(biāo)人群進(jìn)行薈萃分析來(lái)提高統(tǒng)計(jì)能力。識(shí)別出16個(gè)提示信號(hào)。其中，15個(gè)顯示出相同的作用方向，經(jīng)Bonferroni校正后，PEBP4基因中的rs17685420顯著（或 = 3.07（1.76–5.35），P = 7.90e-05），然后是額外的強(qiáng)制標(biāo)記，如ARSA內(nèi)的rs2071421（或 = 2.63（1.29–5.37），P = 7.71e-03），ALDH1L1中的rs2886059（或 = 2.30（1.14–4.66），P = 0.020）和rs17712523（或 = 2.13（1.07–4.24），P = 0.031).
注意力缺陷障礙伴多動(dòng)哌醋甲酯個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的臨床依據(jù)：
與AA或AG基因型的患者相比，GG基因型的多動(dòng)癥的注意力缺陷障礙患者對(duì)哌醋甲酯治療的反應(yīng)可能降低。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者對(duì)哌醋甲酯的反應(yīng)。
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