【佳學(xué)基因檢測】注意力缺陷障礙藥物指導(dǎo)基因檢測
注意力缺陷的用藥指導(dǎo)基因解碼研究已經(jīng)闡明了多動癥患者代謝的遺傳學(xué)。由于受CYP2D6基因調(diào)節(jié)的細(xì)胞色素P450同功酶2D6的變異,一些患者使用阿托莫西汀的速度較慢。因此,阿托莫西汀的半衰期為5.2 h,屬快速代謝。而半衰期為21.6 h小時的屬緩慢代謝者中。關(guān)于哌醋甲酯代謝和CYP2D6/CYP3A4變異的調(diào)節(jié)以及多動癥的代謝,一些研究已經(jīng)對CES1變異進(jìn)行了研究,但證據(jù)庫在兒童和成人中并未產(chǎn)生一致的結(jié)果。
佳學(xué)基因藥物指導(dǎo)基因解碼使用薈萃分析來評估哌醋甲酯治療ADHD的療效反應(yīng)的藥理學(xué)研究。藥物指導(dǎo)基因解碼發(fā)現(xiàn)了36項研究,包括3647名用哌醋甲酯治療的多動癥青年。在ADRA2A中發(fā)現(xiàn)了具有統(tǒng)計學(xué)意義的效應(yīng):rs1800544(優(yōu)勢比(OR):1.69;置信區(qū)間(CI):1.12−2.55)、rs4680 COMT(OR:1.40;CI:1.04−rs5569 SLC6A2(OR:1.73;CI:1.26−2.37)和rs28386840 SLC6A2(OR:2.93;CI:1.76−4.90)和重復(fù)變體VNTR 4 DRD4(OR:1.66;CI:1.16−2.37)和VNTR 10 SLC6A3(OR:0.74;CI:0.60−0.90). 以下變異未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義:rs1947274 LPHN3(OR:0.95;CI:0.71)−rs5661665 LPHN3(OR:1.07;CI:0.84−1.37)和VNTR 7 DRD4(OR:0.68;置信區(qū)間:0.47−1.00). 重要的發(fā)現(xiàn)不是由于出版偏見。雖然優(yōu)勢比很小,但這些發(fā)現(xiàn)表明,針對多動癥的個性化治療方法是未來研究的合理目標(biāo)。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)