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【佳學(xué)基因檢測(cè)】帕尼單抗基因檢測(cè)報(bào)告是什么樣的?

佳學(xué)基因長(zhǎng)期從事帕尼單抗用藥指導(dǎo)的基因檢測(cè),在帕尼單抗的正確用藥方面積累了大量的經(jīng)驗(yàn)。報(bào)告一般會(huì)有帕尼單抗用藥指導(dǎo)相關(guān)基因、檢測(cè)的基因位點(diǎn)及其基因型,應(yīng)當(dāng)選擇哪一種藥物,應(yīng)當(dāng)回避哪一種藥物。但是不同的檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告不一樣。致電4001601189,可以得到個(gè)性化用藥專業(yè)人士的指導(dǎo)和解釋。

佳學(xué)基因檢測(cè)】帕尼單抗基因檢測(cè)報(bào)告是什么樣的?


帕尼單抗基因檢測(cè)的其他名字

帕尼單抗Panitumumab基因檢測(cè),Vectibix?基因檢測(cè)


帕尼單抗基因檢測(cè)簡(jiǎn)介


帕尼單抗是什么藥? ? 帕尼單抗是一種重組人類IgG2 kappa單克隆抗體,特異性靶點(diǎn)為表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),帕尼單抗與腫瘤細(xì)胞上的EGFR受體特異性結(jié)合,阻止配基誘導(dǎo)的受體自身磷酸化和受體伴隨激酶的激活,導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制,誘導(dǎo)凋亡,減低促炎性細(xì)胞因子和血管生長(zhǎng)因子生成。 ?

哪些患者適合帕尼單抗? ? 疾病進(jìn)展的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者 ? 帕尼單抗可單用或與含氟嘧啶,奧沙利鉑,伊立替康聯(lián)合治療 ?

帕尼單抗怎么吃? ? 推薦劑量: ? 帕尼單抗:6 mg/kg,靜脈輸注60分鐘以上,第1天,以后每2周重復(fù)一次 ? 給藥方法: ? 靜脈輸注給藥,輸注速度不宜太快,不要靜脈推注或丸注給予,輸注期間應(yīng)觀察有無輸注反應(yīng)。 ? 劑量調(diào)整及特殊使用說明: ? (1)對(duì)3級(jí)或更高皮膚學(xué)毒性或被認(rèn)為不能耐受者,不用帕尼單抗。如≤2級(jí)在1個(gè)月內(nèi)毒性不改善,永遠(yuǎn)終止帕尼單抗。 ? (2)如皮膚學(xué)毒性改善至≤2級(jí),停用不超過兩劑帕尼單抗后,患者癥狀改善,可以以原劑量的50%恢復(fù)治療。如毒性反復(fù),永遠(yuǎn)終止帕尼單抗。如毒性低反復(fù),隨后帕尼單抗的劑量可以按原先劑量的25%增量增加直至達(dá)到推薦劑量6 mg/kg。

帕尼單抗基因檢測(cè)后可以減少的副作用

帕尼單抗副作用--惡心 閱讀量:87 帕尼單抗副作用-便秘 閱讀量:95 帕尼單抗副作用-皮膚干燥 閱讀量:150 帕尼單抗副作用腹痛 閱讀量:204 帕尼單抗副作用痤瘡 閱讀量:87 帕尼單抗的副作用之角膜炎 閱讀量:186 帕尼單抗副作用-下肢水腫 閱讀量:190 帕尼單抗副作用-咳嗽 閱讀量:154 帕尼單抗副作用-口腔潰瘍 閱讀量:121 帕尼單抗副作用-甲溝炎 閱讀量:99


帕尼單抗基因檢測(cè)可以避免的副作用

帕尼單抗并發(fā)癥--間質(zhì)性肺炎 閱讀量:145 帕尼單抗并發(fā)癥-低鎂血癥 閱讀量:87 帕尼單抗并發(fā)癥-肺栓塞 閱讀量:146


帕尼單抗基因檢測(cè)可以降低的耐藥反應(yīng)

帕尼單抗治療結(jié)直腸癌耐藥后的應(yīng)對(duì)策略 帕尼單抗是是IgG2單克隆抗體,與EGFR具有高親和性,結(jié)合改變了EGFR的形態(tài),刺激腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。帕尼單抗與EGFR相結(jié)合,可阻止其與EGF或TGF-alpha結(jié)合,從而阻斷癌細(xì)胞生長(zhǎng)。帕尼單抗有效時(shí)間約為10個(gè)月,若出現(xiàn)耐藥情況,需調(diào)整藥物的使用。 ?

替換其他一線治療方案 ? ①既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療,沒有用過伊立替康的患者,后續(xù)治療可用伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。 ? ②既往接受過伊立替康為基礎(chǔ)的化療,沒有用過奧沙利鉑的患者,后續(xù)治療可用伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。 ? ③既往用過氟尿嘧啶沒有用過奧沙利鉑或伊立替康的患者,可用奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療或伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。 ? ④KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。 ?

替換其他治療方案 既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,其后續(xù)治療可為瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽。KRAS/NRAS野生型患者,可換用納武單抗或派姆單抗治療。 ?

支持治療 1.不適宜高強(qiáng)度治療的患者,經(jīng)過一段時(shí)間的化療后,功能狀態(tài)沒有好轉(zhuǎn),可選用賊佳支持治療。 ? 2.既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可選用賊佳支持治療。 ? 3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可選用賊佳支持治療。 ?

臨床試驗(yàn) ? 1.不適宜高強(qiáng)度治療的患者,經(jīng)過一段時(shí)間的化療后,功能狀態(tài)沒有好轉(zhuǎn),可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 ? 2.既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 ? 3.既往用過氟尿嘧啶,然后用過奧沙利鉑或/和伊立替康以及其他化療方案后無明顯受益的患者,可參加臨床試驗(yàn),獲得賊新的治療方法。 ? 帕尼單抗治療晚期胃癌耐藥后的補(bǔ)充 ? 帕尼單抗是一種重組人類IgG2 kappa單克隆抗體,特異性靶點(diǎn)為表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),帕尼單抗與腫瘤細(xì)胞上的EGFR受體特異性結(jié)合,阻止配基誘導(dǎo)的受體自身磷酸化和受體伴隨激酶的激活,抑制胃癌細(xì)胞生長(zhǎng),誘導(dǎo)凋亡,減低促炎性細(xì)胞因子和血管生長(zhǎng)因子生成。帕尼單抗針對(duì)晚期胃癌病人卓有成效,可明顯延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,甚至有治好可能,可提高患者的生存質(zhì)量,臨床研究顯示,帕尼單抗較少出現(xiàn)耐藥,連續(xù)后或期間如患者明顯感覺癥狀加重,應(yīng)考慮耐藥可能,并調(diào)整用藥。 ?

選擇其余一線藥物治療方案 ? 帕尼單抗是針對(duì)EGFR靶點(diǎn)晚期胃癌的聯(lián)合用藥,當(dāng)患者出現(xiàn)耐藥后,可根據(jù)患者情況選擇其余一線方案:如:①氟尿嘧啶+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③氟尿嘧啶+奧沙利鉑 ④卡培他濱+奧沙利鉑。 ?

二線方案 ? 當(dāng)帕尼單抗治療和一線治療均不能使患者受益時(shí),可嘗試二線治療方案,如①雷莫盧單抗和紫杉醇 ②多西他賽 ③紫杉醇 ④伊立替康 ⑤雷莫盧單抗等藥物。 ?

其余方案 ? 當(dāng)帕尼單抗治療和一線、二線治療均不能使患者受益時(shí),可嘗試其他治療方案,如①.紫杉醇+順鉑 ②卡培他濱+順鉑 ③多西他賽+順鉑等藥物。 ?

放射治療 ? 是否應(yīng)該進(jìn)行放射治療,可由腫瘤內(nèi)科、腫瘤外科、放射科、腫瘤放射科、消化內(nèi)科、病理內(nèi)科科室進(jìn)行患者情況評(píng)估后決定。 ?

姑息/賊佳支持治療 ? 針對(duì)癌癥產(chǎn)生的并發(fā)癥如(出血、梗阻、疼痛、惡心嘔吐)等情況采取的對(duì)癥支持治療,目的是預(yù)防和減輕患者的病痛,采取能減輕患者主要癥狀的干預(yù)措施使患者盡可能獲得較高的生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期,我們鼓勵(lì)胃癌晚期或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者進(jìn)行多學(xué)科的全身支持治療。 ?

參加臨床試驗(yàn) ? 目前臨床研究對(duì)腫瘤分子靶向治療有較大進(jìn)展,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗(yàn),以獲得生活質(zhì)量的提高和生存期的延長(zhǎng),中晚期腫瘤患者參加臨床試驗(yàn)的將獲得較大受益。 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識(shí)與案例,敬請(qǐng)關(guān)注。

帕尼單抗基因檢測(cè)的其他名字

佳學(xué)基因長(zhǎng)期從事帕尼單抗用藥指導(dǎo)的基因檢測(cè),在帕尼單抗的正確用藥方面積累了大量的經(jīng)驗(yàn)。報(bào)告一般會(huì)有帕尼單抗用藥指導(dǎo)相關(guān)基因、檢測(cè)的基因位點(diǎn)及其基因型,應(yīng)當(dāng)選擇哪一種藥物,應(yīng)當(dāng)回避哪一種藥物。但是不同的檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)報(bào)告不一樣。致電4001601189,可以得到個(gè)性化用藥專業(yè)人士的指導(dǎo)和解釋。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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