【佳學基因檢測】通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制

腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測

根據腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標題為《通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制》的探索生命活動本質的研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Diego Conde-Royo8,?álvaro Bienert-García9,?María Vahi0,?Carmen Mu?oz-García1,?Cristina Seri-Merino2,?Mar Tormo3,?Ferran Vall-Llovera4,?María-ángeles Foncillas5,?David Martínez-Cuadrón6,?Miguel ángel Sanz6,?Pau Montesinos6完成。

基因信息數據庫索引號：

JIAXUE GENETICS:?35659483和?doi: 10.1016/j.urolonc.2022.05.003.?Online ahead of print.

基因解碼研究關鍵詞：

生物標志物，表觀遺傳學，MicroRNA，網絡分析，上尿路上皮癌。

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords:?Biomarkers, Epigenetics, MicroRNA, Network analysis, Upper tract urothelial carcinoma.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

大量研究表明，非編碼RNA修飾在上尿路上皮癌（UTUC）中起著重要作用，但很少有研究描述非編碼RNA在UTUC病理過程中的結構。我們的目的是更好地了解UTUC的發(fā)病機制，并在管理UTUC患者時提供非編碼RNA的正確醫(yī)學參考。直到2020年12月31日，PubMed、Cochrane Library、Embase和Scopus都在搜索UTUC。方法學質量評估是根據NIH的建議進行的。進行富集分析和網絡分析以探索miRNA與基因和其他非編碼RNA的相互作用。進行生存分析以驗證新基因。總共12對UTUC腫瘤和鄰近正常組織也被納入研究，以驗證由來自miRNA基因網絡的miRNA調控的基因表達。13項研究共945名患者符合條件，調查了106個miRNA突變。所有研究的質量都很好。大多數miRNA富含組織/器官、疾病和特定抗癌藥物（錯誤發(fā)現率<0.05）。網絡分析強調了其他非編碼RNA，即：miR-34a、DLGAP1-AS1、USP39和RNA5SP479在UTUC發(fā)病機制中的潛在作用。miRNA基因網絡中的頂部樞紐基因，即ZNF460、NUFIP2和E2F3，均通過生存分析進行驗證（P<0.05）。利用自己的隊列數據，差異表達分析確定了368個重疊的重要基因，包括3個以上的樞紐基因（錯誤發(fā)現率<0.05）。從分子、組織/器官、診斷、治療和預后的角度來看，我們研究中發(fā)現的新生物標記物可能在UTUC中發(fā)揮重要作用。候選生物標志物可能是個性化和靶向治療的重要參考。

 罕見病-家族性痙攣性截癱