【佳學基因檢測】基因檢測與免疫相關甲狀腺黑色素瘤患者對PD-1阻斷的反應

腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數據庫擴容

根據腫瘤中醫(yī)臨床解析基因檢測數據庫擴容，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Feb 28;14(5):1248.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與免疫相關甲狀腺黑色素瘤患者對PD-1阻斷的反應》的為解決臨床需要而進行的研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。

基因信息數據庫索引號：

JIAXUE GENETICS: 35267557和 doi: 10.3390/cancers14051248.

基因解碼研究關鍵詞：

內分泌疾病，免疫相關不良事件，黑色素瘤，預后，生存率。

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords: endocrinopathies, immune-related adverse event, melanoma, prognosis, survival.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

針對程序性細胞死亡蛋白-1或其配體（PD-（L）1）的抗體是黑色素瘤治療的標準；然而，這種治療可能會導致免疫相關的不良事件。本研究旨在評估抗PD-1治療期間的免疫相關甲狀腺不良事件（IRTAE），并分析其對黑色素瘤總體生存率的影響。我們納入了2014至2021期間在我們機構接受治療的249名轉移性黑色素瘤患者；中位年齡62歲（17-90歲）；58%為男性，37%的患者有BRAF突變。我們納入了在基線檢查時TSH正常的患者，并在免疫治療期間隨訪測量TSH水平。在我們組中，95名患者的TSH超出正常范圍：63名無臨床意義，32名有甲狀腺功能減退的臨床癥狀。3年總生存率分別與臨床甲狀腺功能減退、臨床無顯著性TSH異常和甲狀腺功能正常的IRTAE相關，分別為56%、43%和32%（p=0.002）。在調整Cox模型的潛在混雜變量后，臨床顯著的甲狀腺功能減退是一個獨立的預后因素，HR為0.51（95%CI為0.29-0.87）。綜上所述，需要用L-甲狀腺素替代治療的出現臨床顯著甲狀腺功能減退的患者是從抗PD-1治療中獲益賊多的組。

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