【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)與放療聯(lián)合安洛替尼治療無靶向驅(qū)動(dòng)突變的非小細(xì)胞肺癌多發(fā)性腦轉(zhuǎn)移
癌癥反復(fù)國(guó)際項(xiàng)目
根據(jù)非小細(xì)胞肺癌腦部成像診斷須知的基因檢測(cè)價(jià)值,國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Clin Med Insights Oncol》在第. 2022 Feb 27;16:11795549221079185.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)與放療聯(lián)合安洛替尼治療無靶向驅(qū)動(dòng)突變的非小細(xì)胞肺癌多發(fā)性腦轉(zhuǎn)移》的探索性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Melissa M Murphy, T Lindsey Burrell, Joseph F Cubells, Michael T Epstein, Roberto Espana, Michael J Gambello, Katrina Goines, Cheryl Klaiman, Sookyong Koh, Rossana Sanchez Russo, Celine A Saulnier, Elaine Walker, Emory 3q29 Project; Jennifer Gladys Mulle完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):
JIAXUE GENETICS: 35250325和 doi: 10.1177/11795549221079185. eCollection 2022.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
全腦放療,安洛替尼,腦轉(zhuǎn)移,顱內(nèi)無進(jìn)展生存,非小細(xì)胞肺癌。
國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords: Whole-brain radiotherapy, anlotinib, brain metastasis, intracranial progression-free survival, non-small cell lung cancer.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
非小細(xì)胞肺癌靶向藥物治療研究背景:現(xiàn)有證據(jù)表明,放療和抗血管生成藥物具有協(xié)同抗腫瘤作用,可能是實(shí)體瘤患者的一種有希望的治療選擇。因此,我們進(jìn)行了一項(xiàng)II期試驗(yàn),以評(píng)估全腦放療(WBRT)聯(lián)合安洛替尼治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)多發(fā)性腦轉(zhuǎn)移(BMs)的療效和安全性,無靶向驅(qū)動(dòng)突變。非小細(xì)胞肺癌靶向藥物治療研究方法:多發(fā)性BMs患者(?3) 來自無靶向驅(qū)動(dòng)突變的NSCLC患者,至少對(duì)一線化療無效。合格患者接受WBRT(30戈瑞/10胎,5胎/周)和安洛替尼(12毫克/天,第1-14天,21天/周期,2個(gè)周期),直到疾病進(jìn)展或治療不耐受。主要終點(diǎn)是顱內(nèi)客觀反應(yīng)率(iORR),次要終點(diǎn)包括顱內(nèi)無進(jìn)展生存率(iPFS)、疾病控制率(DCR)、總生存率(OS)和安全性。非小細(xì)胞肺癌靶向藥物治療研究結(jié)果:2019年4月至2021 3月,21名患者入選本試驗(yàn),其中12名年齡?60歲(57.1%),13人為男性(61.9%),7人為東部腫瘤協(xié)作組績(jī)效狀態(tài)評(píng)分為0-1(81.0%),18人為腺癌(85.7%),11人為?6個(gè)BMs(52.4%)。在21例可評(píng)價(jià)的患者中,iORR為66.7%(1例有效緩解+13例部分緩解),28.6%(7例有腦外病變)。腦內(nèi)和腦外病變的DCR分別為90.5%和81.0%。iPFS和OS分別為10.3個(gè)月(95%可信區(qū)間:0-24.8個(gè)月)和13.4個(gè)月(95%可信區(qū)間:0-27.9個(gè)月)。賊常見的毒性反應(yīng)是食欲減退(61.9%)、高血壓(52.4%)、疲勞(47.6%)、腹瀉(28.6%)、嘔吐(19.0%)、頭暈(42.9%)和頭痛(33.3%)。所有患者均未出現(xiàn)4級(jí)或更高級(jí)別的不良反應(yīng)。非小細(xì)胞肺癌靶向藥物治療研究結(jié)論:安洛替尼聯(lián)合WBRT治療多發(fā)性BMs有效且耐受性良好(?3) 來自無靶向驅(qū)動(dòng)突變的NSCLC。因此,需要進(jìn)行進(jìn)一步的驗(yàn)證研究。臨床試驗(yàn)注冊(cè)號(hào):ChiCTR 1900027769。
罕見病-結(jié)節(jié)性硬化癥