【佳學基因檢測】藥物敏感性途徑的功能基因組分析以指導乳腺癌的輔助策略

腫瘤基因檢測有用嗎分析

分析腫瘤分子診斷與基因分析了解《Chem Rev》在2018 Feb 28; 118(4): 1599–1663.發(fā)表了一篇題目為《藥物敏感性途徑的功能基因組分析以指導乳腺癌的輔助策略》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Alicia J. Angelbello, Jonathan L. Chen, Jessica L. Childs-Disney, Peiyuan Zhang, Zi-Fu Wang, and Matthew D. Disney等完成。促進了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展，進一步強調了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內容關鍵詞：

高通量RNA干擾篩選技術,腫瘤藥物敏感性通路,紫杉醇,阿霉素,5-氟尿嘧啶,靶向藥物,曲妥珠單抗,AKT抑制劑,Poly(ADP-ribose)聚合酶

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應用結果

高通量 RNA 干擾篩選技術的廣泛引入揭示了腫瘤藥物對常見細胞毒性藥物（如紫杉醇、多柔比星和 5-氟尿嘧啶）、靶向藥物（如曲妥珠單抗）以及 AKT 和聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制劑的敏感性途徑。以及內分泌治療，如他莫昔芬。鑒于微陣列特征在小型臨床試驗隊列的相關研究中預測治療反應的能力有限，使用功能基因組數據結合與人類腫瘤藥物反應有關的基因和 microRNA 的表達或序列分析可能會提供一種更高效的方法指導可跨不同表達平臺和患者群體轉移的乳腺癌輔助治療策略。

腫瘤發(fā)生與反復轉移國際數據庫描述：

high throughput RNA interference screening technology, tumour drug sensitivity pathways,paclitaxel, doxorubicin,5-fluorouracil, targeted agents,trastuzumab,inhibitors of AKT,Poly(ADP-ribose) polymerase