【佳學(xué)基因檢測(cè)】腸道微生物組與抗 CD19 CAR T 細(xì)胞治療后的反應(yīng)和毒性相關(guān)

做個(gè)基因檢測(cè)需要多少錢(qián)介紹

綜述腫瘤基因?qū)W知識(shí)要點(diǎn)記錄《Molecules》在2020 Nov; 25(22): 5317發(fā)表了一篇題目為《腸道微生物組與抗 CD19 CAR T 細(xì)胞治療后的反應(yīng)和毒性相關(guān)》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Piotr Gierlich, Ana I. Mata, Claire Donohoe, Rui M. M. Brito, Mathias O. Senge, and Lígia C. Gomes-da-Silva,等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

抗 CD19,嵌合抗原受體,血液系統(tǒng)惡性腫瘤,CAR 介導(dǎo)的毒性,細(xì)胞因子釋放綜合征,腸道微生物組,B 細(xì)胞淋巴瘤

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

抗 CD19 嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法在高危惡性血液病患者中產(chǎn)生了前所未有的反應(yīng)。然而，多達(dá) 60% 的患者仍會(huì)出現(xiàn)疾病反復(fù)，多達(dá) 80% 的患者可能會(huì)出現(xiàn) CAR 介導(dǎo)的毒性，例如細(xì)胞因子釋放綜合征或免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的神經(jīng)毒性綜合征。我們?cè)谝豁?xiàng)針對(duì) B 細(xì)胞淋巴瘤和白血病患者的多中心研究中調(diào)查了腸道微生物組對(duì)這些結(jié)果的作用。我們?cè)谝粋€(gè)回顧性隊(duì)列 (N=228) 中發(fā)現(xiàn)，在治療前 4 周內(nèi)接觸抗生素，特別是哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南和亞胺培南/西司他丁與較差的生存率和增加的神經(jīng)毒性相關(guān)。在來(lái)自 CAR T 細(xì)胞接受者前瞻性隊(duì)列（N=48）的糞便樣本中，與健康對(duì)照相比，糞便微生物組在基線時(shí)發(fā)生了變化。通過(guò) 16S rRNA 和宏基因組鳥(niǎo)槍法測(cè)序?qū)S便樣本進(jìn)行分析表明，臨床結(jié)果與特定細(xì)菌分類(lèi)群和代謝途徑的差異有關(guān)。通過(guò)對(duì) 16S 測(cè)序數(shù)據(jù)的非靶向和假設(shè)驅(qū)動(dòng)分析，我們確定了與第 100 天有效反應(yīng)相關(guān)的梭菌類(lèi)中的物種。我們得出結(jié)論，腸道微生物組的變化與 B 細(xì)胞惡性腫瘤患者抗 CD19 CAR T 細(xì)胞治療后的臨床結(jié)果相關(guān)。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

Anti-CD19,chimeric antigen receptor, hematologic malignancies,CAR-mediated toxicities,cytokine release syndrome,intestinal microbiome, B-cell lymphoma