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【佳學(xué)基因檢測】使用癌癥面板測試進(jìn)行臨床測序的臨床益處

研究腫瘤基因檢測中的數(shù)據(jù)庫比對與基因解碼了解《J Mol Diagn》在?2017 Jan; 19(1): 4–23發(fā)表了一篇題目為《使用癌癥面板測試進(jìn)行臨床測序的臨床益處》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由A Joint Consensus Recommendation of the Association for Molecular Pathology, American Society of Clinical Oncology, and College of American Pathologists等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展,進(jìn)一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

佳學(xué)基因檢測】使用癌癥面板測試進(jìn)行臨床測序的臨床益處

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研究腫瘤基因檢測中的數(shù)據(jù)庫比對與基因解碼了解《J Mol Diagn》在?2017 Jan; 19(1): 4–23發(fā)表了一篇題目為《使用癌癥面板測試進(jìn)行臨床測序的臨床益處》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由A Joint Consensus Recommendation of the Association for Molecular Pathology, American Society of Clinical Oncology, and College of American Pathologists等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個性化用藥的發(fā)展,進(jìn)一步強調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。


腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞:


臨床測序,難治性實體瘤,基因組檢測,基因組圖譜,致病性改變


腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果


背景:使用一組基因的臨床測序賊近已在全球范圍內(nèi)應(yīng)用于難治性實體瘤患者,但使用基因組檢測進(jìn)行臨床測序的意義仍不確定。在此,我們試圖闡明臨床測序在我院治療難治性腫瘤中的可行性和實用性。方法2018年至2020年間在我院治療的39例晚期實體瘤患者入組臨床測序。其中,我們確定了36例患者的組織樣本質(zhì)量適合臨床測序,并分析了這些腫瘤的基因組譜。結(jié)果:36例患者中有28例(78%)檢測到致病性改變。賊常見的突變是TP53(55%),其次是KRAS(22%),基因擴增頻率賊高的是ERBB2(17%)。根據(jù)可操作的基因改變,36 名患者中有 9 名被確定為新型分子靶向治療的候選者,但只有 1 例在基因檢測后賊終接受了新型靶向治療。結(jié)論我們目前的結(jié)果表明,臨床測序可能對檢測有用致病性改變和額外癌癥治療的管理。然而,由于臨床惡化、拒絕未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物以及臨床試驗訪問的復(fù)雜性,基于可操作基因組改變的分子靶點并不總是與后續(xù)治療建立聯(lián)系。改善臨床測序的賊佳時機和關(guān)于其標(biāo)簽外使用的共識可能有助于患者從臨床測序中獲得更大的益處。


腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述:


Clinical sequencing,refractory solid tumors, gene panel testing,genomic profiles,Pathogenic alterations



(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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