【佳學(xué)基因檢測(cè)】靶向多種信號(hào)通路:急性髓細(xì)胞白血病治療的新方法
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探索癌癥的早期發(fā)現(xiàn)及檢測(cè)看到《Int J Mol Sci》在?2020 Nov; 21(22): 8774發(fā)表了一篇題目為《靶向多種信號(hào)通路:急性髓細(xì)胞白血病治療的新方法》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Natalia Komarova, Daria Barkova, and Alexander Kuznetsov等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。
腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞:
血液腫瘤, 癌癥治療
腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果
急性髓性白血病 (AML) 是成人中賊常見的急性白血病形式,也是兒童中第二常見的急性白血病形式。盡管如此,在過去的幾十年里,存活率幾乎沒有提高。這部分是由于 AML 的異質(zhì)性以及需要比過去 50 年來一直是治療中流砥柱的傳統(tǒng)細(xì)胞毒性化學(xué)療法更有針對(duì)性的療法。在過去的 20 年中,研究通過研究與 AML 細(xì)胞增殖和存活少有相關(guān)的分子途徑,使治療 AML 的方法多樣化。在這里,我們回顧了靶向細(xì)胞凋亡、受體酪氨酸激酶 (RTK) 信號(hào)傳導(dǎo)、hedgehog (HH) 通路、線粒體功能、DNA 修復(fù)和 c-Myc 信號(hào)傳導(dǎo)的新療法的發(fā)展。為了更好地了解 AML 細(xì)胞特征的多樣性,人們做出了令人印象深刻的努力,在這里我們重點(diǎn)介紹了重要的臨床前研究,這些研究支持了治療發(fā)展并繼續(xù)促進(jìn)靶向 AML 細(xì)胞的新方法。此外,我們描述了導(dǎo)致 FDA 批準(zhǔn)新的靶向 AML 療法的臨床研究,以及針對(duì) AML 生存途徑的新療法正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。我們還描述了靶向白血病干細(xì)胞 (LSC) 作為解決 AML 反復(fù)和緩解的方法以及 LSC 存活特有的可靶向途徑的復(fù)雜性。這篇全面的綜述詳細(xì)介紹了我們目前對(duì)支持 AML 細(xì)胞存活的信號(hào)通路的了解以及我們破壞它們的特殊方式。主題術(shù)語:血液癌癥、癌癥治療
腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述:
?Haematological cancer, Cancer therapy
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)