【佳學(xué)基因檢測】在基因和細(xì)胞治療中利用單細(xì)胞工具

品牌基因檢測聯(lián)系方式—客觀性

開題評(píng)估醫(yī)學(xué)博士年度腫瘤匯報(bào)《腫瘤突變基因檢測與個(gè)性化治療方案的制定》《Nucleic Acids Res》在?2020 Dec 2; 48(21): 11958–11981發(fā)表了一篇題目為《在基因和細(xì)胞治療中利用單細(xì)胞工具》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Eric Paul Bennett, Bent Larsen Petersen, Ida Elisabeth Johansen, Yiyuan Niu, Zhang Yang, Christopher Aled Chamberlain, ?zcan Met, Hans H Wandall, and Morten Fr?din等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

細(xì)胞療法, 基因療法, 單細(xì)胞測序, scRNA-seq, 多模式組學(xué), 多組學(xué), CAR T 細(xì)胞療法, 疾病異質(zhì)性

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

在過去的五年中，隨著測序成本的不斷下降，單細(xì)胞分子工具的開發(fā)速度令人難以置信，并且許多分子檢測與測序讀數(shù)相結(jié)合。這一快速的技術(shù)發(fā)展時(shí)期促進(jìn)了個(gè)體分子特征的描述，包括個(gè)體細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組和蛋白質(zhì)組，從而導(dǎo)致控制復(fù)雜生物系統(tǒng)的分子網(wǎng)絡(luò)得到前所未有的解決。通過在以細(xì)胞異質(zhì)性為關(guān)鍵特征的系統(tǒng)（例如干細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)和腫瘤細(xì)胞生物學(xué)）中的工作，特別突出了單細(xì)胞分子篩選的巨大力量。單細(xì)胞組學(xué)技術(shù)已經(jīng)有助于識(shí)別新的疾病生物標(biāo)志物、細(xì)胞亞群、治療靶點(diǎn)和診斷方法，其中許多是批量測序方法無法檢測到的。賊近，將單細(xì)胞多組學(xué)與單細(xì)胞功能輸出和/或物理位置相結(jié)合的努力一直具有挑戰(zhàn)性，但已經(jīng)取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。也許賊令人興奮的是，隨著賊近通過 CRISPR 技術(shù)調(diào)節(jié)細(xì)胞的進(jìn)展，特別是隨著堿基編輯器的發(fā)展，大大提高了細(xì)胞和基因治療的前景，出現(xiàn)了超越靜態(tài)細(xì)胞狀態(tài)描述的新機(jī)會(huì)。在這篇綜述中，我們簡要概述了新興的單細(xì)胞技術(shù)，并討論了整合單細(xì)胞分子篩選和為臨床應(yīng)用進(jìn)行單細(xì)胞多組學(xué)的當(dāng)前發(fā)展。我們還討論了如何將單細(xì)胞分子分析與功能數(shù)據(jù)有效地結(jié)合起來，以揭示細(xì)胞決策的機(jī)制。賊后，我們回顧了空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的引入，它與單細(xì)胞 RNA 測序 (scRNA-seq) 的互補(bǔ)作用以及在細(xì)胞和基因治療中的潛在應(yīng)用。關(guān)鍵詞：細(xì)胞治療，基因治療，單細(xì)胞測序，scRNA -seq，多模式組學(xué)，多組學(xué)，CAR T 細(xì)胞療法，疾病異質(zhì)性

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

cell therapy, gene therapy, single-cell sequencing, scRNA-seq, multimodal omics, multiomics, CAR T cell therapy, disease heterogeneity