【佳學(xué)基因檢測】糖蛋白基因組學(xué)：為下一代癌癥新抗原發(fā)現(xiàn)奠定基礎(chǔ)的癌癥疫苗

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基因檢測數(shù)據(jù)分析腫瘤基因?qū)W知識要點(diǎn)獲悉《mSphere》在 2020 Sep-Oct; 5(5): e00551-20發(fā)表了一篇題目為《糖蛋白基因組學(xué)：為癌癥疫苗的下一代癌癥新抗原發(fā)現(xiàn)奠定基礎(chǔ)》腫瘤疫苗藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Bhavna Hora,Naila Gulzar,Yue Chen,Konstantinos Karagiannis,Fangping Cai,Chang Su,Krista Smith,Vahan Simonyan,Sharaf Ali Shah, c Manzoor Ahmed, c Ana M. Sanchez, d Mars Stone, e Myron S. Cohen, f , h , i Thomas N. Denny, g Raja Mazumder,and Feng Gao等完成。促進(jìn)了對腫瘤疫苗技術(shù)和科學(xué)知識的理解，進(jìn)一步增加了腫瘤治療的方法與途徑。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

糖蛋白基因組學(xué),腫瘤蛋白基因組學(xué),癌癥新抗原,糖基化,正確腫瘤學(xué)

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

分子輔助正確腫瘤學(xué)憑借強(qiáng)大的生物信息學(xué)支持的高通量下一代測序 (NGS) 獲得了巨大的進(jìn)展。對基于基因組學(xué)的癌癥藥物的探索為改善患者分層奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)揭示了用于免疫治療的各種新抗原。前期臨床前和臨床研究已成功在疫苗中使用腫瘤特異性肽，且脫靶效應(yīng)賊小。然而，許多病變帶來的低突變負(fù)擔(dān)對這些解決方案的推廣提出了挑戰(zhàn)，需要新抗原來源的多樣化。利用質(zhì)譜 (MS) 進(jìn)行蛋白質(zhì)注釋的定制數(shù)據(jù)庫的 Oncoproteogenomics 是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的有力工具。將這一概念擴(kuò)展到探索源自翻譯后修飾 (PTM) 的蛋白質(zhì)形式對于改善分子亞型和提供具有增加的癌癥特異性的潛在可靶向功能節(jié)點(diǎn)具有決定性意義。走在系統(tǒng)生物學(xué)的道路上，我們強(qiáng)調(diào)細(xì)胞表面蛋白質(zhì)糖基化的改變不僅對癌癥進(jìn)展和傳播有功能影響，而且還為靶向治療產(chǎn)生了獨(dú)特的分子指紋。此外，我們討論了在腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)平臺中適應(yīng)糖蛋白組學(xué)所需的突出挑戰(zhàn)。我們設(shè)想，這種基本原理可能標(biāo)志著一個(gè)相當(dāng)被忽視的研究領(lǐng)域，為正確腫瘤學(xué)和免疫治療產(chǎn)生了新的范式。關(guān)鍵詞：糖蛋白基因組學(xué)、腫瘤蛋白基因組學(xué)、癌癥新抗原、糖基化、正確腫瘤學(xué)

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

Glycoproteogenomics, Oncoproteogenomics, Cancer neoantigens, Glycosylation, Precision oncology