【佳學基因檢測】宮頸癌靶向藥物基因檢測與西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK抑制劑

宮頸癌靶向藥物基因檢測導讀：

宮頸癌每年導致全世界 288,000 名女性死亡。不幸的是，宮頸癌對放化療的反應是部分的并且持續(xù)時間短。由于腫瘤對抗EGFR 單克隆抗體靶向藥物敏感，宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組探索了西妥昔單抗的毒性以及對表達不同 EGFR 水平的宮頸癌細胞的放化療結果。

宮頸癌靶向藥物基因檢測的臨床研究方法

采用蛋白質印跡法檢測EGFR、HER2、AKT和MAPK的表達及磷酸化狀態(tài)。在單獨或聯(lián)合使用西妥昔單抗處理的細胞系中，通過 MTT 或克隆形成試驗 (CA) 評估腫瘤細胞的殺傷毒性。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究結果：

西妥昔單抗聯(lián)合順鉑和放療對克隆形成試驗中的 A431、Caski 和 C33A 細胞（分別為高、中和低 EGFR 表達）實現(xiàn)了賊大的細胞毒作用。西妥昔單抗有效降低了 A431 細胞中的 MAPK 和 AKT 磷酸化，但在 Caski 和 C33A 細胞中略低。為了檢查進一步抑制 EGFR、HER2 或 MAPK 是否會改善西妥昔單抗的細胞毒性，宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組將其與 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)、曲妥珠單抗或 MEK1/2 抑制劑 (PD98059) 結合使用。在 Caski 中，但在 C33A 細胞中，西妥昔單抗與 TKI 協(xié)同作用，降低了細胞存活率以及 AKT 和 MAPK 磷酸化。然而，西妥昔單抗與曲妥珠單抗或 PD98059 降低了兩種細胞系的存活率和 MAPK 磷酸化。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究結論

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組的數(shù)據(jù)表明，西妥昔單抗聯(lián)合放化療、曲妥珠單抗或 MAPK 抑制劑對宮頸癌 治療具有有用的應用，與 EGFR 表達無關。

宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組試驗介紹

 宮頸癌靶向藥物基因檢測臨床研究小組的研究由D D Meira, V H de Almeida, J S Mororó, I Nóbrega, L Bardella, R L A Silva, R M Albano, C G Ferreira完成。該臨床試驗的研究結果發(fā)表在2009年9月的《Br J Cancer》雜志的第101(5):782-91上。國際基因解碼文獻代碼為 doi: 10.1038/sj.bjc.6605216。