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【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤全基因組測(cè)序基因檢測(cè)的分析流程

一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)量非常大,通常在幾百GB到幾TB之間。由于數(shù)據(jù)量巨大,通過(guò)電子郵件發(fā)送是不可行的。通常,這些數(shù)據(jù)會(huì)通過(guò)專(zhuān)用的數(shù)據(jù)傳輸方式進(jìn)行傳輸,例如使用外部硬盤(pán)或通過(guò)安全的網(wǎng)絡(luò)傳輸。

佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤全基因組測(cè)序基因檢測(cè)的分析流程


腫瘤基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

一個(gè)代表性的癌癥全基因組測(cè)序(WGS)分析的計(jì)算工具集。作為初始步驟,下一代測(cè)序儀(NGS)的癌癥基因組和正?;蚪M的原始序列數(shù)據(jù)(90-150-Gb×2:FASTQ文件)被對(duì)齊到3-Gb人類(lèi)參考序列(3 Gb),生成BAM文件。從BAM文件中移除PCR復(fù)制(通常占百分之幾)。通過(guò)幾種特定的突變類(lèi)型(SNV,短插入缺失,CNA,SV等)的算法來(lái)調(diào)用體細(xì)胞突變,通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析比較癌癥基因組中的變異等位基因數(shù)與正?;蚪M中的變異等位基因數(shù),并創(chuàng)建體細(xì)胞突變列表(VCF文件)。常常使用GATK的HaplotypeCaller等其他軟件從正?;蚪M的測(cè)序數(shù)據(jù)中進(jìn)行包括SNV和插入缺失在內(nèi)的種系變異調(diào)用。SNV,單核苷酸變異;SV,結(jié)構(gòu)變異。
 

一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)是多少?可以通過(guò)EMAIL發(fā)送嗎?

一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因檢測(cè)的數(shù)據(jù)量非常大,通常在幾百GB到幾TB之間。由于數(shù)據(jù)量巨大,通過(guò)電子郵件發(fā)送是不可行的。通常,這些數(shù)據(jù)會(huì)通過(guò)專(zhuān)用的數(shù)據(jù)傳輸方式進(jìn)行傳輸,例如使用外部硬盤(pán)或通過(guò)安全的網(wǎng)絡(luò)傳輸。
 

保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)需要多大空間?

保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)需要的空間大小取決于多個(gè)因素,包括測(cè)序平臺(tái)、測(cè)序深度和數(shù)據(jù)壓縮等。一般來(lái)說(shuō),全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)的大小在幾十GB到幾百GB之間。

具體來(lái)說(shuō),Illumina HiSeq X Ten平臺(tái)產(chǎn)生的全基因組測(cè)序數(shù)據(jù)大小約為100GB到200GB。而新一代測(cè)序平臺(tái)如Illumina NovaSeq 6000則可以產(chǎn)生更大的數(shù)據(jù)量,可能超過(guò)1TB。

需要注意的是,這些數(shù)據(jù)量是原始測(cè)序數(shù)據(jù)的大小,還需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,包括去除低質(zhì)量序列、比對(duì)到參考基因組、變異檢測(cè)等步驟。這些處理過(guò)程可能會(huì)進(jìn)一步增加數(shù)據(jù)的大小。

此外,為了節(jié)省存儲(chǔ)空間,可以使用數(shù)據(jù)壓縮算法對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行壓縮。常用的壓縮算法包括gzip和bgzip等,可以將數(shù)據(jù)壓縮到原始大小的一半左右。

綜上所述,保存一個(gè)患者的全基因組腫瘤基因測(cè)序數(shù)據(jù)通常需要幾十GB到幾百GB的存儲(chǔ)空間。
 

為什么說(shuō)腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存,更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用?

腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存,更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用的原因如下:

1. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)成本:基因檢測(cè)數(shù)據(jù)通常是大量的、復(fù)雜的數(shù)據(jù),需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備和技術(shù)來(lái)存儲(chǔ)和管理。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)支付數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的成本,確保數(shù)據(jù)的安全和高效性。

2. 數(shù)據(jù)隱私保護(hù):基因檢測(cè)數(shù)據(jù)涉及個(gè)人隱私,包括遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)、家族遺傳信息等。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)建立完善的數(shù)據(jù)隱私保護(hù)機(jī)制,確保患者的基因數(shù)據(jù)不被濫用或泄露。

3. 數(shù)據(jù)調(diào)用和分析:基因檢測(cè)數(shù)據(jù)的調(diào)用和分析需要專(zhuān)業(yè)的技術(shù)和算法支持。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)持續(xù)投入研發(fā)和更新技術(shù),提供更正確、高效的數(shù)據(jù)分析和解讀服務(wù)。

4. 數(shù)據(jù)共享和研究:基因檢測(cè)數(shù)據(jù)的共享和研究對(duì)于科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)進(jìn)步至關(guān)重要。收費(fèi)可以幫助機(jī)構(gòu)建立合理的數(shù)據(jù)共享機(jī)制,促進(jìn)基因數(shù)據(jù)的共享和合作研究,推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展。

綜上所述,腫瘤基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)患者的基因檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收費(fèi)保存,可以確保數(shù)據(jù)的安全和隱私保護(hù),提供更好的數(shù)據(jù)調(diào)用和分析服務(wù),促進(jìn)數(shù)據(jù)共享和研究,從而更有利于基因數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和調(diào)用。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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