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【佳學(xué)基因檢測】媽媽疾病篩查存在CA3突變,我會受到什么影響?

CA3基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為761的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況乙酰唑胺(鋅離子結(jié)合);唑尼沙胺(鋅離子結(jié)合);鞣花酸(鋅離子結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測】媽媽疾病篩查存在CA3突變,我會受到什么影響?


基因檢測的序列名稱:

CA3


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

761


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

carbonic anhydrase 3


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

碳酸酐酶3


基因檢測報告英文版基因簡介

Carbonic anhydrase III (CAIII) is a member of a multigene family (at least six separate genes are known) that encodes carbonic anhydrase isozymes. These carbonic anhydrases are a class of metalloenzymes that catalyze the reversible hydration of carbon dioxide and are differentially expressed in a number of cell types. The expression of the CA3 gene is strictly tissue specific and present at high levels in skeletal muscle and much lower levels in cardiac and smooth muscle. A proportion of carriers of Duchenne muscle dystrophy have a higher CA3 level than normal. The gene spans 10.3 kb and contains seven exons and six introns. [provided by RefSeq, Oct 2008]


基因突變所影響的基因信息

碳酸酐酶III(CAIII)是編碼碳酸酐酶同工酶的多基因家族(至少六個獨立的基因)的成員。這些碳酸酐酶是一類金屬酶,可催化二氧化碳的可逆水合作用,并在多種細(xì)胞類型中差異表達(dá)。CA3基因的表達(dá)嚴(yán)格是組織特異性的,在骨骼肌中高水平表達(dá),而在心臟和平滑肌中低得多。一定比例的杜氏肌營養(yǎng)不良癥的攜帶者具有比正常人更高的CA3水平。該基因跨度為10.3 kb,包含七個外顯子和六個內(nèi)含子。[由RefSeq提供,2008年10月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CAIII, Car3


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第8號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:86351056;結(jié)束位置坐標(biāo)為:86361269。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:85438827;結(jié)束位置坐標(biāo)為:85449040。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Lyases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/裂解酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Pneumoconiosis; Obesity; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

塵肺;肥胖;肝硬化實驗性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Acetazolamide (Zinc ion binding);Zonisamide (Zinc ion binding);Ellagic Acid (Zinc ion binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

乙酰唑胺(鋅離子結(jié)合);唑尼沙胺(鋅離子結(jié)合);鞣花酸(鋅離子結(jié)合)

媽媽疾病篩查存在CA3突變,我會受到什么影響?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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