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【佳學(xué)基因檢測】外科學(xué)期中考試關(guān)于CD4的考點列舉

CD4基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為920的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔)(鋅離子結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測】外科學(xué)期中考試關(guān)于CD4的考點列舉


基因檢測的序列名稱:

CD4


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

920


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD4 molecule


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

CD4分子


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a membrane glycoprotein of T lymphocytes that interacts with major histocompatibility complex class II antigenes and is also a receptor for the human immunodeficiency virus. This gene is expressed not only in T lymphocytes, but also in B cells, macrophages, and granulocytes. It is also expressed in specific regions of the brain. The protein functions to initiate or augment the early phase of T-cell activation, and may function as an important mediator of indirect neuronal damage in infectious and immune-mediated diseases of the central nervous system. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene. [provided by RefSeq, Aug 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼與主要組織相容性復(fù)合物II類抗原相互作用的T淋巴細(xì)胞膜糖蛋白,并且也是人類免疫缺陷病毒的受體。該基因不僅在T淋巴細(xì)胞中表達(dá),而且在B細(xì)胞,巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞中表達(dá)。它還在大腦的特定區(qū)域表達(dá)。該蛋白質(zhì)的功能是啟動或增強T細(xì)胞活化的早期階段,并可能在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染性和免疫介導(dǎo)性疾病中充當(dāng)間接神經(jīng)元損傷的重要介體。在該基因中已鑒定出編碼不同同工型的多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2010年8月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD4mut


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第12號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:6898638;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6929976。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:6789472;結(jié)束位置坐標(biāo)為:6820810。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標(biāo)記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Plasma membrane


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

質(zhì)膜


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

AIDS-Related Opportunistic Infections; Abnormality of T cells; Muscular Dystrophy, Duchenne; Nerve Degeneration


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

與艾滋病有關(guān)的機會性感染; T細(xì)胞異常;肌肉萎縮癥Duchenne;神經(jīng)退化


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Anti-thymocyte Globulin (Rabbit) (Zinc ion binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔)(鋅離子結(jié)合)

外科學(xué)期中考試關(guān)于CD4的考點列舉

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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