【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺癌基因檢測癌癥準(zhǔn)確率
基因檢測導(dǎo)讀:
甲狀腺癌是中國女性第五大常見癌癥,2015年估計(jì)有242000多例男性和女性新發(fā)病例。全世界的發(fā)病率繼續(xù)上升。分化型甲狀腺癌是甲狀腺癌賊常見的亞型,在大多數(shù)患者中,標(biāo)準(zhǔn)治療(手術(shù)后輔以放射性碘或觀察)是有效的?;加衅渌鼮楹币姷募谞钕偎铇影┖烷g變性癌亞型的患者賊好由具有處理這些惡性腫瘤經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生進(jìn)行治療。通過基因解碼后分化型甲狀腺癌和髓樣甲狀腺癌的靶向治療可延長無進(jìn)展生存期,但這些藥物不能治愈,因此只能用于進(jìn)展性或癥狀性疾病患者。甲狀腺腺瘤的出現(xiàn)可能是一種罕見的基因病,也可能是一種暫時(shí)性病變。需要根據(jù)臨床醫(yī)生的診斷。如果是基因引起的,則需要做致病基因鑒定基因解碼。這是一種更為先進(jìn)的基因檢查。找到致病基因后,就能研究藥物。這種方法得到的藥物,也叫做靶向藥物,是一咱精準(zhǔn)治療方式。
本文關(guān)鍵詞
甲狀腺,腺瘤,地中海貧血,基因檢測,多少錢,腫瘤靶向藥物
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
甲狀腺腺瘤的臨床表現(xiàn)與以下幾種疾病較為相似: 1.甲狀腺功能亢進(jìn)癥 甲狀腺腺瘤可導(dǎo)致甲狀腺部分 autonomy,產(chǎn)生過多甲狀腺激素,引起甲亢類似的臨床表現(xiàn)。 2.甲狀腺乳頭癌 部分甲狀腺乳頭癌可表現(xiàn)為單發(fā)結(jié)節(jié),需通過細(xì)針穿刺活檢來鑒別診斷。 3.甲狀腺濾泡瘤 濾泡瘤也表現(xiàn)為單發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié),多為良性,但有時(shí)需要通過病理來確診。 4.頸淋巴結(jié)腫大 頸部淋巴結(jié)腫大也可表現(xiàn)為頸部單發(fā)包塊,需要進(jìn)行影像學(xué)鑒別。 5.子急性甲狀腺炎 子急性甲狀腺炎可表現(xiàn)為甲狀腺局限性腫大。需要結(jié)合甲狀腺抗體和影像學(xué)進(jìn)行區(qū)分。 6.I型糖原貯積病 甲狀腺也可能受累,表現(xiàn)為一個(gè)或多個(gè)腫大的結(jié)節(jié)。 7.均質(zhì)型甲狀腺腫 早期可表現(xiàn)為單發(fā)甲狀腺腫大。后期甲狀腺腫大較為明顯。 所以對于甲狀腺腫大,需要進(jìn)行甲狀腺功能檢查、影像學(xué)檢查和病理學(xué)檢查綜合判斷,以明確診斷。
怎樣才能診斷準(zhǔn)確?
HP:0000854。 基因檢測對甲狀腺腺瘤的準(zhǔn)確診斷和治療具有重要意義: 1. 可以檢測BRAF、NRAS、HRAS等致癌基因是否存在突變。這些基因的突變與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。 2. 可以檢測TERT等致瘤基因的啟動(dòng)子突變,這些突變與腫瘤侵襲性增加相關(guān)。 3. 通過檢測RET/PTC重排可提示可能的輻射敏感性乳頭狀癌。 4. 檢測PAX8/PPARγ融合基因可提示濾泡癌變的可能。 5. 對未確定性病灶行基因檢測可提示惡性風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)手術(shù)方案。 6. 基因檢測可區(qū)分鮑溫樣甲狀腺腺瘤,這種良性腫瘤不需要手術(shù)。 7. 基因檢測可提示預(yù)后,BRAF等基因突變預(yù)后較差,可指導(dǎo)個(gè)體化治療。 8. 基因檢測還可提示家族性疾病可能,如MEN2,Cowden綜合征等。 綜上所述,甲狀腺腺瘤基因檢測可以更準(zhǔn)確地診斷病理類型,評估腫瘤生物學(xué)行為,指導(dǎo)精準(zhǔn)治療。
表型描述
The presence of a adenoma of the thyroid gland.甲狀腺癌及其治療可以通過以下幾方面對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生影響: 1. 手術(shù)治療的影響。如頸部切口瘢痕,副甲狀腺切除導(dǎo)致低血鈣,聲音變化等。 2. 內(nèi)分泌功能改變。甲狀腺切除后需要終身補(bǔ)充甲狀腺激素,部分患者會(huì)出現(xiàn)甲狀腺功能低下癥狀。 3. 輻射治療的影響。如輻射性頸部皮炎、牙齦炎、唾液分泌減少、味覺減退等。 4. 靶向治療的毒副作用。如手足皮炎、腹瀉、骨髓抑制、肝功能損害等。 5. 長期隨訪檢查的影響。反復(fù)進(jìn)行各種檢查也會(huì)增加患者焦慮。 6. 疾病復(fù)發(fā)的擔(dān)憂。部分患者存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),這也是一種心理壓力。 7. 內(nèi)分泌及生育功能障礙。女性患者月經(jīng)異常、不孕不育等問題會(huì)影響生活。 8. 經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)增加。治療和隨訪的費(fèi)用也增加了生活經(jīng)濟(jì)壓力。 9.社會(huì)支持和歧視。存在對癌癥患者的歧視,同時(shí)也缺乏足夠的社會(huì)支持。 因此,需要采取綜合措施幫助甲狀腺癌患者提高生活質(zhì)量。
- 【佳學(xué)基因檢測】綜合征性X連鎖智力障礙查德利-施瓦茨型致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓性肌萎縮癥II型基因檢測的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】做努南綜合癥遺傳基因檢測有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測】諾里病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】在醫(yī)院做諾魯姆病基因檢測是怎樣的?...
- 【佳學(xué)基因檢測】莫爾基奧病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】莫爾基奧綜合癥基因檢測促進(jìn)社會(huì)接受莫爾基奧綜合癥患者!...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何理解米爾羅伊氏病基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】哪里可以做米斯曼角膜營養(yǎng)不良基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】為什么要做麥卡德爾病基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】麥庫斯克干骺端軟骨發(fā)育不良綜合征基因檢測能找到基因缺陷嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】馬凡氏綜合癥致病性分析基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】做萊伯遺傳性視神經(jīng)病遺傳基因檢測有什么好處?...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么檢查科斯特曼粒細(xì)胞缺乏癥基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院對萊爾氏綜合癥基因檢測的科普...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何知道是否有卡爾曼綜合癥基因突變?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能查金德勒綜合癥嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能確診利氏病嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】勞伯氏病基因檢測主要查什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測】喬布氏綜合癥如何進(jìn)行基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】埃克博姆氏綜合征病理科基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】唐氏綜合癥檢測患者需要準(zhǔn)備什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測】達(dá)里爾氏病基因檢測可以幫助治療嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)院對德庫姆氏病基因檢測的認(rèn)識...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜安氏綜合癥基因檢測如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】登特氏病的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測】克勞斯頓綜合癥病因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】考登氏病要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】直腸肌異常基因檢測...
- 來了,就說兩句!
-
- 賊新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>