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【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因

【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因。日前,基因解碼研究人員首次發(fā)現(xiàn)與胎兒早產(chǎn)?相關(guān)的基因突變,這些基因的突變?cè)黾恿瞬糠峙栽绠a(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),在世界范圍內(nèi),胎兒早產(chǎn)是導(dǎo)致嬰兒早期死亡的重要因素之一,這一發(fā)現(xiàn)可能有助于基因解碼專家進(jìn)一步解決胎兒早產(chǎn)的問(wèn)題,全面降低嬰兒死亡率。

佳學(xué)基因-基因檢測(cè)基因解碼研究發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)的突變基因

 

 

導(dǎo)讀:

日前,基因解碼研究人員新穎發(fā)現(xiàn)與胎兒早產(chǎn)?相關(guān)的基因突變,這些基因的突變?cè)黾恿瞬糠峙栽绠a(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),在世界范圍內(nèi),胎兒早產(chǎn)是導(dǎo)致嬰兒早期死亡的重要因素之一,這一發(fā)現(xiàn)可能有助于基因解碼專家進(jìn)一步解決胎兒早產(chǎn)的問(wèn)題,更多降低嬰兒死亡率。 

該項(xiàng)研究發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,由辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心的研究人員、狄姆斯早產(chǎn)研究所的研究人員和國(guó)家兒童健康與人類研究所領(lǐng)導(dǎo)研究。

本項(xiàng)研究的研究員Louis Muglia博士說(shuō),“以前的研究表明,約有30—40%早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)與基因因素有關(guān),而這項(xiàng)新研究新穎提供了導(dǎo)致早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的突變基因到底有哪些”,Louis Muglia博士是辛辛那提兒童圍產(chǎn)期研究所主任及狄姆斯早產(chǎn)研究所的主要研究員。

基因突變?nèi)绾斡绊懱涸绠a(chǎn)?

 

基因解碼研究人員研究表明,通過(guò)對(duì)女性基因信息的研究,在未來(lái),我們可以正確預(yù)知他們子女的生育時(shí)間,并對(duì)早產(chǎn)的預(yù)防和治療提供新的選擇。研究發(fā)現(xiàn)與早產(chǎn)相關(guān)的基因突變在子宮發(fā)育,母體營(yíng)養(yǎng)和血管控制中起著重要的作用。這一觀點(diǎn)為找到影響早產(chǎn)兒的生物學(xué)因素提供了重要的線索,可能有助于指導(dǎo)我們進(jìn)一步研究如何預(yù)防早產(chǎn)兒的出生。

這項(xiàng)研究的成果是非常重要的,因?yàn)榛蚪獯a專家新穎確定了與早產(chǎn)相關(guān)的具體的基因突變。雖然研究人員早就知道基因因素對(duì)早產(chǎn)起著非常重要的作用,比如,一項(xiàng)關(guān)于雙胞胎的研究表明,約有30—40%早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)與基因因素有關(guān),直到這次研究之前,由于研究的局限,我們無(wú)法了解到與妊娠時(shí)間相關(guān)的基因突變。對(duì)于這項(xiàng)研究,基因解碼人員為了能克服這些限制,組織了超過(guò)45,000名女性進(jìn)行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),為本次研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

在過(guò)去一年中,已經(jīng)有幾個(gè)較大的關(guān)于基因組與生殖行為的研究獲得成功,在這種情況下,研究人員認(rèn)為這項(xiàng)研究特別重要,因?yàn)槿焉飼r(shí)間與臨床緊密相關(guān),這項(xiàng)工作表明,遺傳基因可以提高我們對(duì)妊娠時(shí)間變化的認(rèn)知與理解。

研究包括發(fā)現(xiàn)和復(fù)制兩個(gè)階段
 

基因解碼專家把他們的工作分為兩個(gè)階段:首先是發(fā)現(xiàn)階段,然后是復(fù)制階段,所有數(shù)據(jù)均來(lái)自歐洲血統(tǒng)的婦女。

在更先進(jìn)階段,研究人員使用自愿者數(shù)據(jù)進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),以確定與出生時(shí)間相關(guān)的幾個(gè)基因位點(diǎn),其中一些基因與早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)較高相關(guān),而少數(shù)幾個(gè)基因與早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)較低相關(guān)。在這個(gè)發(fā)現(xiàn)階段之后,研究人員試圖通過(guò)使用來(lái)自芬蘭,挪威和丹麥的三個(gè)不同的數(shù)據(jù)庫(kù),運(yùn)行另一個(gè)全基因組研究來(lái)復(fù)制他們的發(fā)現(xiàn)。

這些群體包括來(lái)自約8,600名婦女的數(shù)據(jù),并且允許研究人員復(fù)制在“發(fā)現(xiàn)階段”發(fā)現(xiàn)的四個(gè)基因:EBF1基因,EEFSEC基因,AGTR2基因和WNT4基因。此外,研究人員還復(fù)制了另外五個(gè)關(guān)聯(lián)較小的位點(diǎn)。其實(shí),除了這些基因外,佳學(xué)基因開(kāi)發(fā)的致病基因鑒定基因解碼技術(shù),根據(jù)發(fā)病機(jī)理,而不是已報(bào)道的發(fā)病病例來(lái)查找患者的發(fā)病原因,陽(yáng)性檢出率會(huì)更高,分析也的正確性方面也具有決定性優(yōu)勢(shì),對(duì)胎兒早產(chǎn)有著更更多的分析和指導(dǎo)。

目前,我們可以通過(guò)基因解碼技術(shù)對(duì)胎兒早產(chǎn)進(jìn)行更多的認(rèn)知和見(jiàn)解,并進(jìn)一步提高我們對(duì)人類孕育新生命的認(rèn)識(shí),及不良妊娠帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),并針對(duì)預(yù)防早產(chǎn)兒提出新的治療策略。同時(shí),基因解碼技術(shù)在結(jié)婚、生育、疾病發(fā)生之前預(yù)知疾病的發(fā)生和發(fā)生原因就具有明顯的優(yōu)勢(shì)。未來(lái),每個(gè)人都將有一份疾病風(fēng)險(xiǎn)指導(dǎo)說(shuō)明書(shū),為我們的健康保駕護(hù)航!

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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