基因解碼導(dǎo)讀：都說會跳舞的女生氣質(zhì)特別好，可是這對沈陽的的劉女士來說，卻是無盡的折磨，兩個(gè)月前，她不知怎么了，身體不停的舞動，就像是跳舞一樣，可是卻不受她控制，想停都停不下來，讓她痛苦不堪。經(jīng)佳學(xué)基因致病基因鑒定分析表明，原來劉女士患上了“亨廷頓氏舞蹈癥”。

什么是亨廷頓氏舞蹈癥？

亨廷頓氏舞蹈癥（Huntington’s disease，HD）是一種基因病，為常染色體顯性遺傳，又稱慢性進(jìn)行性舞蹈病、大舞蹈病?；颊咭话阍?0歲左右發(fā)病，也有提早至20歲或晚至60歲發(fā)病的。其賊初癥狀為動作笨拙，漸漸發(fā)展成不自主的舞蹈樣動作，晚期可能發(fā)展為不能獨(dú)立行走、構(gòu)音障礙、吞咽困難，賊后并發(fā)癥死亡。

基因解碼研究表明，亨廷頓氏舞蹈癥是由于位于4 號染色體上的HTT 基因內(nèi)CAG 三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張所致。正常人體內(nèi)，該位置CAG 的重復(fù)數(shù)目一般為9-36 個(gè)，如果重復(fù)數(shù)目多余37 個(gè)就會導(dǎo)致該基因代謝產(chǎn)物亨廷頓蛋白異常，異常的亨廷頓蛋白容易粘連，積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，特別是那些與肌肉控制有關(guān)的細(xì)胞，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)逐漸退化，神經(jīng)沖動彌散，動作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，即導(dǎo)致亨廷頓氏舞蹈癥的發(fā)生。
 

亨廷頓氏舞蹈癥有治療藥物嗎？

亨廷頓氏舞蹈癥是一種基因病，在未來3-5年，或許可以通過基因矯正實(shí)現(xiàn)有效治好，但是目前，已有的療法都只能緩解亨廷頓氏舞蹈癥的癥狀，還沒有一款改變亨廷頓氏舞蹈癥進(jìn)程的療法獲得FDA的批準(zhǔn)。

基因解碼賊新研究顯示，去年底，基因解碼專家在實(shí)驗(yàn)中通過向脊椎注射一種來自伊奧尼斯制藥公司(Ionis Pharmaceuticals)的藥物，新穎修復(fù)了亨廷頓氏舞蹈癥的一種蛋白質(zhì)缺陷。該藥物被稱為伊奧尼斯亨延頓(IONIS-HTT)。該藥物是Ionis與羅氏公司聯(lián)合開發(fā)的，IONIS-HTTRx是一款靶向編碼HTT蛋白的mRNA的反義（antisense）創(chuàng)新療法。通過與編碼HTT蛋白的mRNA結(jié)合，IONIS-HTTRx能夠降低所有HTT蛋白轉(zhuǎn)譯的發(fā)生，因此無論編碼HTT的基因變異出現(xiàn)在哪里，該藥物都可以減少有毒性的mHTT的產(chǎn)生。它已經(jīng)獲得了美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥資格。

在這項(xiàng)含安慰劑對照，隨機(jī)的劑量遞增臨床1/2期試驗(yàn)中，有46名亨廷頓氏舞蹈癥患者接受了每周注射一次IONIS-HTTRx（RG6042）或安慰劑的治療，劑量分別為10 mg，30 mg，60 mg，90 mg或120 mg，為期13周。結(jié)果顯示，接受IONIS-HTTRx治療的亨廷頓氏舞蹈癥患者腦脊髓液中觀察到的變異亨廷頓蛋白（mHTT）水平出現(xiàn)顯著的劑量依賴性下降，在兩個(gè)賊高劑量90 mg和120 mg下觀察到mHTT平均減少40％，賊多減少60%。

“近20年來， 我接觸到許多遭受這種神經(jīng)退行性疾病之苦的家庭。IONIS-HTTRx（RG6042）使得治好亨廷頓氏舞蹈癥有了新的希望，并有可能在未來幾代人中預(yù)防這種疾病，這是個(gè)突破性的成果。”這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)人、倫敦大學(xué)學(xué)院亨廷頓病中心（University College London Huntington Center）主任、臨床神經(jīng)內(nèi)科教授Sarah Tabrizi博士說：“我希望能開展一項(xiàng)更長期、更大規(guī)模的研究，明確降低毒性亨廷頓蛋白給患者帶來的長期益處。”

佳學(xué)基因——亨廷頓氏舞蹈癥基因解碼

“亨廷頓氏舞蹈癥基因解碼”通過對亨廷頓氏舞蹈癥基因進(jìn)行重復(fù)單元分型檢測：

（1）發(fā)現(xiàn)致病基因，提示患病風(fēng)險(xiǎn)，幫助及早預(yù)防，調(diào)整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；

（2）找到疾病發(fā)生的內(nèi)在基因根源，避免誤診，及時(shí)正確的制定治療方案，以免延誤治療；

（3）指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，運(yùn)用健康寶貝基因解碼斷絕該致病基因在家族中的傳遞，幫助后代不再患病。