【佳學基因檢測】做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

天冬氨酰葡糖尿是英文aspartylglucosaminuria的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止天冬氨酰葡糖尿在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測？

先天性溶酶體貯積病導致糖體天冬酰胺在體內組織中過量積累，并增加尿液中的排泄。臨床特征包括從兩歲起出現(xiàn)的輕度至重度智力低下，粗糙的面部特征和輕微的結締組織異常。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，天冬氨酰葡糖尿的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E77.1

做天冬氨酰葡糖尿基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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