佳學基因“神經(jīng)母細胞瘤基因解碼”為患兒帶來治療新希望

神經(jīng)母細胞瘤是兒童賊常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒賊常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10；對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其賊常見的發(fā)生部位是腎上腺，但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。目前已知有少數(shù)幾種人類腫瘤，可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橛行Я夹阅[瘤。神經(jīng)母細胞瘤就屬于其中之一。
關于神經(jīng)母細胞瘤真正的病因正在研究中。佳學基因發(fā)現(xiàn)一些遺傳易感因素與神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病相關。家族型神經(jīng)母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）的體細胞突變（somatic mutation）所導致。此外，在神經(jīng)母細胞瘤還發(fā)現(xiàn)有許多分子突變。N-myc基因的擴增突變在神經(jīng)母細胞瘤也很常見。其擴增類型呈雙向分布：在一個極端為3-10倍擴增，在另一個極端為100-300倍擴增。N-myc基因的擴增突變往往與腫瘤的擴散相關。LMO1基因被證明與腫瘤的惡性程度相關。
目前，兒童腫瘤學研究人員發(fā)現(xiàn)了一個至關重要的DNA單堿基改變，使得兒童易于罹患這種侵襲性的兒童癌癥——神經(jīng)母細胞瘤，并在腫瘤形成后推動了疾病進展。這項研究發(fā)布在11月11日的《自然》（Nature）雜志上。
這一LMO1基因改變導致了一種“超級增強子”，異常地推動提高了這一基因的生物活性，造成了腫瘤形成和進展。盡管這一研究發(fā)現(xiàn)自身并不會立即促使開發(fā)出對這一高危神經(jīng)母細胞瘤亞型的治療方法，更深入地了解這些正確的分子事件或許有可能會促成一些新療法。
論文的資深作者、費城兒童醫(yī)院(CHOP)兒科腫瘤學家John M. Maris博士說：“一般來說癌癥，尤其是神經(jīng)母細胞瘤，有著復雜的起源。在癌癥中發(fā)現(xiàn)致病遺傳變異并不常見，尤其是像這樣的DNA序列單堿基變異。”單個DNA堿基改變被稱作為單核苷酸多態(tài)性（SNP）。
周圍神經(jīng)系統(tǒng)癌癥通常是以實體瘤形式形成于孩子的胸部或腹部，神經(jīng)母細胞瘤是賊常見的兒童癌癥。
Maris與共同更先進作者、博士生Derek A. Oldridge，新西蘭奧克蘭大學助理教授Andrew Wood及同事們，是在2011年Maris研究小組發(fā)布于Nature雜志上的，一項全基因組關聯(lián)研究基礎之上開展的新研究。
2011年的論文顯示，LMO1內的一些常見SNPs通過異常改變基因轉錄推動了神經(jīng)母細胞瘤易感性和進展。新研究試圖確定DNA中的確切變異，及了解這一改變啟動的分子機制。
利用遺傳關聯(lián)研究，研究人員將禍首的范圍縮小至一個DNA堿基——鳥嘌呤所在的位點，這一位點發(fā)揮超級增強子作用，提高了基因表達，導致了腫瘤發(fā)生及生長失控。
研究人員還發(fā)現(xiàn)另一個SNP具有有利的影響：如果這一特定位點的DNA堿基以胸腺嘧啶替代鳥嘌呤，它會防止神經(jīng)母細胞瘤。人類群體基因研究表明，在幾萬年前人類祖先遷出非洲后這一保護性的基因變異發(fā)生了進化。
多年來，費城兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了多種促成神經(jīng)母細胞瘤的基因，并在繼續(xù)追尋針對這一高危、侵襲性疾病亞型的創(chuàng)新療法。
Maris說，沒有任何現(xiàn)有藥物已知可以在LMO1驅動的神經(jīng)母細胞瘤中抑制這一功能異常的特異蛋白。但這一生物信號通路的其他元件或許可以提供有吸引的治療靶點：“抑制這一基因轉錄機器其他部分的藥物，或許可為這一侵襲性神經(jīng)母細胞瘤亞型提供潛在的新療法”。
參考文獻："Genetic predisposition toneuroblastoma mediated by a LMO1 super-enhancer polymorphism," Nature,published online Nov. 11, 2015.(責任編輯：佳學基因)