基因解碼，變革腫瘤診斷與治療

根據(jù)癌癥起源確定腫瘤的分類(lèi)

一直以來(lái)，腫瘤的位置是我們確定治療方案的主要方法。而基因解碼對(duì)33種癌癥、11286份腫瘤樣本的染色體非整倍性、DNA甲基化、mRNA、miRNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了整合分析發(fā)現(xiàn)，解剖學(xué)上的33種癌癥重新歸類(lèi)為28種亞型。針對(duì)某一種分子亞型，其中竟能包括傳統(tǒng)解剖學(xué)意義上的25種癌癥而這項(xiàng)研究對(duì)我們了解不同腫瘤類(lèi)型之間的關(guān)系是有幫助的。腫瘤的基因多樣性，使我們重新思考對(duì)待它們的方式。
在癌癥的發(fā)展過(guò)程中，癌細(xì)胞的形成和分化程序、原始細(xì)胞的表觀遺傳狀態(tài)、病原體和炎癥等致突變因素，都會(huì)影響癌細(xì)胞的基因組，我們認(rèn)為的同一種癌癥，在分子水平上具有很大的差異?；蚪獯a發(fā)現(xiàn)按照解剖位置分類(lèi)的同一種腫瘤中，僅有１／３的的腫瘤表現(xiàn)了同質(zhì)性，而其余２／３均有不同程度的異質(zhì)性。
按照解剖位置對(duì)腫瘤進(jìn)行分類(lèi)，同種癌癥有不同的分子特征，不同種癌癥卻具有同樣的分子特征，而腫瘤的分子特征更能揭示腫瘤發(fā)生、演變的內(nèi)大規(guī)律，這表明腫瘤的診斷治療方式應(yīng)當(dāng)現(xiàn)變革。以分子特征作為基準(zhǔn)，至少將會(huì)有1/10癌癥患者需要重新分類(lèi)，可能需要新的治療方案。

基因解碼變革癌變過(guò)程的認(rèn)識(shí)

基因解碼揭示了父母遺傳給自己的腫瘤基因和自己在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的基因突變?cè)诎┌Y進(jìn)展中的作用，論述了突變對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)和免疫細(xì)胞組成的影響。研究者們從腫瘤發(fā)生過(guò)程中三個(gè)方面進(jìn)行了解碼，包括：（1）體細(xì)胞與生殖細(xì)胞突變?cè)谀[瘤發(fā)生中的相互作用；（2）腫瘤基因組和表觀遺傳組對(duì)轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的影響；（3）腫瘤與微環(huán)境之間的關(guān)系。研究者將大量數(shù)據(jù)進(jìn)行了整合，闡明了復(fù)雜的致癌過(guò)程。
 
在半個(gè)世紀(jì)的“癌癥之戰(zhàn)”中，DNA測(cè)序后的基因解碼給預(yù)防和治療帶來(lái)了新的希望，靶向抑癌因子突變、融合蛋白、免疫應(yīng)答等新型療法逐漸走進(jìn)視野。生物醫(yī)學(xué)研究正逐漸離開(kāi)對(duì)腫瘤的單一評(píng)估，多組學(xué)將成為科研的主流。
 
在本部分的其余12篇論文中，研究者們?cè)敿?xì)論述了癌癥相關(guān)的數(shù)百種生殖細(xì)胞突變、融合基因、免疫組化模式、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)模式、增強(qiáng)子活性、染色體非整倍體、長(zhǎng)鏈非編碼RNA（IncRNA）、剪切突變等分子特征與癌癥發(fā)展的關(guān)系。
 
這些復(fù)雜的相互作用過(guò)程表明，我們應(yīng)當(dāng)在更廣闊的視野下評(píng)估癌癥，這將導(dǎo)致臨床和科研的巨大變化。

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