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【佳學(xué)基因檢測】基因改變基因檢測外周動脈疾病患者的個性化細胞治療

根據(jù)外周動脈疾病多病因基因檢測的臨床證據(jù)多學(xué)科評議,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 23;10(12):3266.》在第Cells期發(fā)表了一篇標題為《基因改變基因檢測外周動脈疾病患者的個性化細胞治療》的多方面證據(jù)歸納文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Amankeldi A Salybekov ,?Markus Wolfien?,?Shuzo Kobayashi ,?Gustav Steinhoff ,?Takayuki Asahara?完成。

佳學(xué)基因檢測】基因改變基因檢測外周動脈疾病患者的個性化細胞治療


外周動脈疾病多病因基因檢測的臨床證據(jù)多學(xué)科評議

根據(jù)外周動脈疾病多病因基因檢測的臨床證據(jù)多學(xué)科評議,國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Nov 23;10(12):3266.》在第Cells期發(fā)表了一篇標題為《基因改變基因檢測外周動脈疾病患者的個性化細胞治療》的多方面證據(jù)歸納文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Amankeldi A Salybekov ,?Markus Wolfien?,?Shuzo Kobayashi ,?Gustav Steinhoff ,?Takayuki Asahara?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?34943774和?doi: 10.3390/cells10123266.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

人工智能,動脈粥樣硬化閉塞癥,細胞治療,慢性肢體缺血,不確定潛能的克隆造血,糖尿病全基因組關(guān)聯(lián)研究,機器學(xué)習(xí),外周動脈疾病,個性化醫(yī)療,血栓閉塞性脈管炎,轉(zhuǎn)錄組廣泛關(guān)聯(lián)研究。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?artificial intelligence; atherosclerosis obliterans; cell therapy; chronic limb-threating ischemia; clonal hematopoiesis of indeterminate potential; diabetes; genome-wide association studies; machine learning; peripheral artery disease; personalized medicine; thromboangiitis obliterans; transcriptome-wide association studies.


基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

干/祖細胞移植是一種潛在的誘導(dǎo)缺血組織血管生成的新治療策略,可預(yù)防晚期外周動脈疾病(PAD)患者的大截肢。因此,臨床醫(yī)生可以在全球范圍內(nèi)使用細胞療法來治療PAD。然而,一些細胞治療研究沒有報告有益的結(jié)果。臨床研究人員認為,經(jīng)典的危險因素和共病可能會對細胞治療的療效產(chǎn)生不利影響。一些研究表明,患者對干細胞治療的反應(yīng)各不相同,即使是那些危險因素有限的患者。這表明尚未確定的風(fēng)險因素的作用,包括基因改變、體細胞突變和克隆造血。通過分析個體危險因素,可以開發(fā)個性化干細胞治療。這些方法必須考慮多種臨床生物標記物,并對疾病相關(guān)遺傳性狀進行研究(如全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)),并將研究結(jié)果與PAD中轉(zhuǎn)錄組全關(guān)聯(lián)研究(TWAS)和全基因組測序的結(jié)果相結(jié)合。使用賊先進的計算方法進行的其他無偏分析,如基于機器學(xué)習(xí)的患者分層,適用于臨床研究中的預(yù)測。在干細胞治療前,將這些復(fù)雜的方法整合到一個統(tǒng)一的分析程序中,以識別有應(yīng)答者和無應(yīng)答者,這可以減少治療費用,是提高治療效果的一個重大挑戰(zhàn)。


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