【佳學基因檢測】中樞性尿崩癥致成人肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥基因檢測

朗格漢斯細胞組織細胞增生癥綜合分析基因檢測如何降低出生缺陷

根據(jù)朗格漢斯細胞組織細胞增生癥綜合分析基因檢測如何降低出生缺陷，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《?2020 Oct; 13(4): 30.》在第Mol Clin Oncol.期發(fā)表了一篇標題為《中樞性尿崩癥致成人肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥基因檢測》的發(fā)病原因研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jorge Louren?o,?Cristina Ferreira,?and?Daniela Marado完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?32765877和PMCID:?PMC7403809

基因解碼研究關鍵詞：

組織細胞增多癥,糖尿病,多尿,去氨加壓素,阿糖胞苷

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?histiocytosis, diabetes, polyuria, desmopressin, cytarabine

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）是一種罕見的系統(tǒng)性和異質性疾病，繼發(fā)于未成熟CD1a陽性樹突狀細胞（也稱朗格漢斯細胞）的增殖和彌漫浸潤。LCH主要影響兒科患者，在成年期很少被診斷。盡管其在世界范圍內(nèi)流行，但大多數(shù)報告病例發(fā)生在日本人口中。由于該病發(fā)病率低，且出現(xiàn)的癥狀多樣，因此在治療策略方面沒有達成共識。以PubMed數(shù)據(jù)庫為基礎，使用網(wǎng)狀詞“Langerhans”、“組織細胞增生癥”和“成人”進行綜合文獻綜述。本報告描述了一例成功治療的LCH誘導的中樞性尿崩癥（在成人患者中不常見）的病例，以及對有關這一問題的賊新證據(jù)的回顧：

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