【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)與一種新型有效氧調(diào)節(jié)蛋白衍生物改善糖尿病和腎損傷

肥胖癥和糖尿病基因檢測(cè)的快捷性選擇

根據(jù)肥胖癥和糖尿病基因檢測(cè)的快捷性選擇，國際有很高知名度基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《.?2021 Apr 1;270:119136.》在第Life Sci期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)與一種新型有效氧調(diào)節(jié)蛋白衍生物改善糖尿病和腎損傷》的個(gè)性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Peng Huang?,?Lingzhang Meng?,?Junhua Tan?,?Xianjun Gu?,?Meiying Huang?,?Feifan Huang?,?Ruiying Ma?,?Jie Wang?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?33508289和?doi: 10.1016/j.lfs.2021.119136.?Epub 2021 Jan 27.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

白蛋白結(jié)合,抗糖尿病作用,能源消耗,氧調(diào)節(jié)蛋白,蛋白酶可切割釋放。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?Albumin-binding; Antidiabetic effects; Energy expenditure; Oxyntomodulin; Protease-cleavable release.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

針對(duì)疾病發(fā)生的基因原因及個(gè)性化用藥基因檢測(cè)研究目的：為了延長(zhǎng)用于治療肥胖癥和糖尿病的氧調(diào)節(jié)蛋白（OXM）的短壽命，基因檢測(cè)突序列對(duì)藥物靶向的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用研究設(shè)計(jì)了一種新型融合的OXM類似物，包含白蛋白結(jié)合序列、蛋白酶可切割的四肽和突變的OXM主要基因檢測(cè)臨床應(yīng)用效果及科研級(jí)數(shù)據(jù)的獲取方法：基因檢測(cè)突序列對(duì)藥物靶向的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用研究篩選了兩個(gè)白蛋白結(jié)合序列（S3和S6）來構(gòu)建OXM衍生物，稱為S3-2（含兩個(gè)半胱氨酸）和S6-0（不含半胱氨酸）。合成肽后，應(yīng)用等溫滴定量熱法（ITC）評(píng)估HSA的結(jié)合親和力。通過口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）和降糖持續(xù)時(shí)間試驗(yàn)，對(duì)糖尿病db/db小鼠進(jìn)行進(jìn)一步的體內(nèi)急性療效評(píng)估和候選藥物選擇。還對(duì)糖尿病小鼠進(jìn)行了所選候選藥物的慢性療效試驗(yàn)：疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測(cè)結(jié)果：首先制備出純度大于99%的S3-2和S6-0。ITC測(cè)量表明，S3-2和S6-0與HSA具有高親和力（Kd分別為12.81±1.11 nM和26.98±2.39 nM）。降糖效果顯示，脫氧S3-2（S3-2re）比氧化S3-2ox（S3-2ox）降糖持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)，血糖水平（BGL）控制效果優(yōu)于S6-0。對(duì)糖尿病小鼠的OGTTs顯示，S3-2re的降糖效果與利拉魯肽相似。在db/db小鼠中，多次OGTT進(jìn)一步證實(shí)了S3-2re的長(zhǎng)期抗糖尿病作用。此外，每周兩次向db/db小鼠注射S3-2re對(duì)體重增加、糖耐量、餐后BGL和肥胖都有有益的影響。此外，S3-2對(duì)糖尿病小鼠受損的腎功能有明顯的保護(hù)作用基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇及臨應(yīng)用研究結(jié)論：S3-2re作為治療肥胖和糖尿病的候選藥物具有顯著的治療潛力：

 佳學(xué)醫(yī)生豎20190614