【佳學(xué)基因檢測】基因檢測利用重組藥物靶向腫瘤干細(xì)胞以改善當(dāng)前治療

耐藥癌細(xì)胞基因檢測與醫(yī)療器械銷售的相互促進(jìn)作用

根據(jù)耐藥癌細(xì)胞基因檢測與醫(yī)療器械銷售的相互促進(jìn)作用，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《. 2021;16(2):136-160.》在第Recent Pat Anticancer Drug Discov期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測利用重組藥物靶向腫瘤干細(xì)胞以改善當(dāng)前治療》的國際治療研究綜合分析文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Dunne Fong , Chase T Christensen , Marion M Chan 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼： 33563159和 doi: 10.2174/1574892816666210208232251.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

腫瘤干細(xì)胞,氯喹,聯(lián)合治療,二甲雙胍,氯硝柳胺,再利用藥物,硫利達(dá)嗪

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: Cancer stem cells; chloroquine; combination therapy; metformin; niclosamide; repurposed drugs; thioridazine

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

基因檢測臨床應(yīng)用正確性與全面性研究背景：癌癥是一個(gè)涉及體細(xì)胞基因組遺傳和表觀遺傳變化的多步驟過程。基因突變和環(huán)境因素導(dǎo)致癌癥的發(fā)生、發(fā)展和進(jìn)展。轉(zhuǎn)移使癌細(xì)胞通過循環(huán)系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散；繼發(fā)性腫瘤通常會導(dǎo)致致命的后果。賊近的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，腫瘤干細(xì)胞（CSCs）在腫瘤進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用。腫瘤是異質(zhì)性的，由不同類型的細(xì)胞組成。CSCs是一個(gè)具有自我更新和分化能力的腫瘤細(xì)胞亞群針對疾病發(fā)生的基因原因及個(gè)性化用藥基因檢測研究目的：本研究的針對疾病發(fā)生的基因原因及個(gè)性化用藥基因檢測研究目的是提出可作為靶向耐藥癌細(xì)胞（即CSCs）的抗癌藥物的再利用藥物和潛在候選藥物：基因檢測臨床應(yīng)用效果及科研級數(shù)據(jù)的獲取方法：對研究出版物、FDA文件和專利進(jìn)行審查，以確定可改善癌癥治療和護(hù)理的再利用藥物或藥物組合疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測結(jié)果：對抗CSCs的藥物包括批準(zhǔn)用于治療糖尿?。ǘ纂p胍和噻唑烷二酮類）、寄生蟲?。揉?、氯硝柳胺、甲苯咪唑和吡嗪類）、精神病性疾病（噻里噠嗪、氯丙咪嗪和吩噻嗪類）、酒精中毒（二硫侖）、脂質(zhì)紊亂（他汀類）、炎癥性疾病（曲尼司特、金諾芬、對乙酰氨基酚和塞來昔布），抗生素（阿奇霉素）和其他疾病。目前的研究結(jié)果提倡通過將這些重新利用的藥物結(jié)合起來，以及通過與傳統(tǒng)癌癥療法的互補(bǔ)使用，存在有益的效果基因檢測機(jī)構(gòu)選擇及臨應(yīng)用研究結(jié)論：通過針對耐藥CSCs，將FDA批準(zhǔn)的藥物重新用于癌癥治療，將允許更快、更廉價(jià)的開發(fā)和批準(zhǔn)流程。醫(yī)生可以使用更大的藥物庫，以提高一線和反復(fù)癌癥治療的療效：

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