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【佳學基因檢測】基因檢測增加新型GLP-1和FGF21雙激動劑對糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力

根據(jù)2型糖尿病的原因分析基因檢測位點,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Jan;63:103202.》在第EBioMedicine期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測增加新型GLP-1和FGF21雙激動劑對糖尿病和非酒精性脂

佳學基因檢測】基因檢測增加新型GLP-1和FGF21雙激動劑對糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力


2型糖尿病的原因分析基因檢測位點

根據(jù)2型糖尿病的原因分析基因檢測位點,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《. 2021 Jan;63:103202.》在第EBioMedicine期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測增加新型GLP-1和FGF21雙激動劑對糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎具有治療潛力》的創(chuàng)新藥物研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Qi Pan , Shushan Lin , Yu Li , Liang Liu , Xiaoping Li , Xianglei Gao , Jiangyu Yan , Baohua Gu , Xiaofeng Chen , Wenjia Li , Xinfa Tang , Chao Chen , Lixin Guo 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼: 33421947和 doi: 10.1016/j.ebiom.2020.103202. Epub 2021 Jan 7.

基因解碼研究關鍵詞:

糖尿病,FGF21,融合蛋白,GLP-1,納什。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords: Diabetes; FGF21; Fusion protein; GLP-1; NASH.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

基因檢測臨床應用正確性與全面性研究背景:成纖維細胞生長因子21(FGF21)已成為2型糖尿?。═2D)、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎等代謝性疾病的一個有希望的治療靶點。然而,天然FGF21分子在體外不穩(wěn)定,在體內半衰期短,限制了其臨床應用。為了提高FGF21的治療性能,基因測序結果的基因檢測與基因解碼差異性分析篩選了高受體結合FGF21類似物,并制備了FGF21-Fc-GLP-1雙靶向結構,以在大量實驗中研究其活性基因檢測臨床應用效果及科研級數(shù)據(jù)的獲取方法:利用噬菌體展示高通量篩選,基因測序結果的基因檢測與基因解碼差異性分析鑒定出可以改善FGF21β-Klotho結合特性的突變。將IgG4 Fc與FGF21變體融合以延長體內半衰期?;驕y序結果的基因檢測與基因解碼差異性分析通過生成GLP-1-Fc-FGF21雙激動劑,進一步探索了FGF21與腸促胰島素-胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的潛在協(xié)同作用疾病發(fā)生的基因序列變化原因與臨床表征的深度分析基因檢測結果:兩個Fc-FGF21變異體在體外表現(xiàn)出增強的β-Klotho結合親和力以及在體內改善的降糖效果。其中一種雙重激動劑GLP-1-Fc-FGF21 D1在糖尿病小鼠模型中提供了有效且持續(xù)的降糖效果。它還顯示出優(yōu)于GLP-1或FGF21單獨的減肥效果。此外,GLP-1-Fc-FGF21 D1在高脂飲食誘導的ob/ob模型中表現(xiàn)出強烈的抗NASH作用,因為它改善了肝功能、血清和肝臟脂質狀況,并降低了NAFLD活動評分,其療效優(yōu)于FGF21或GLP-1類似物解釋:這種新型GLP-1/FGF21雙激動劑在治療T2D、肥胖和NASH方面值得臨床開發(fā)資助:HEC制藥研發(fā)有限公司,國家自然科學基金:


脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定


 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定

 
(責任編輯:佳學基因)
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