【佳學基因檢測】甲氰咪胍基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導讀】

如何讓甲氰咪胍的效果更好？為什么用了甲氰咪胍后有些不舒服？影響甲氰咪胍的使用的基因有那些？佳學基因通過基因解碼明確了甲氰咪胍的作用機量，吸收和應用的影響因素，提供甲氰咪胍基因檢測服務。

【甲氰咪胍別名】

甲氰咪胍;泰胃美;西米替丁 ,西咪替丁

【甲氰咪胍外文名】

Cimetidine ,Tagamet

【甲氰咪胍性狀】

白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。

【甲氰咪胍藥理作用】

H2受體拮抗劑，能明顯地抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。本品對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。本品有抗雄激素作用，在治療毛癥方面有一定價值。本品能減弱免疫抑制細胞的活性，增強免疫反應，從而阻抑腫瘤轉移和延長存活期。

【甲氰咪胍適應癥】

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、上呼吸道出血等。

【甲氰咪胍用量用法】

口服：開始時，每日１．２～１．６ｇ，分４次服。癥狀減輕后（約需１０余日），以每次服０．２ｇ，１日３次維持，可連服月。停藥后如癥狀反復，再服藥仍有效。 靜注：200mg,以生理鹽水稀釋后慢注，4-6h1次，不宜超過2g/d.療程均為4-6周。

【甲氰咪胍注意事項】

1.消化系統(tǒng)反應：較常見的有腹瀉、腹脹、口苦、口干、轉氨酶輕度升高等，偶有嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。突然停藥，可引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后反跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥（每晚４００ｍｇ）３個月。急性胰腺炎病人、孕婦和哺乳期婦女不宜應用。 2.泌尿系統(tǒng)反應：近年來有不少關于本品引起急性間質性腎炎、導致腎功能衰竭的報道。但此種毒性反應是可逆的，停藥后腎功能一般均可恢復正常。為避免腎毒性，用藥期間應注意檢查腎功能。 3.造血系統(tǒng)反應：本品對骨髓有一定的抑制作用，少數病人可發(fā)生可逆性中等程度的粒細胞減少，也有出現血小板減少以及自身免疫性溶血性貧血的，其發(fā)生率為用藥者的0.02%。尚有報道本品可引起再生障礙性貧血。用藥期間應注意檢查血象。 4.中樞神經系統(tǒng)反應：本品可通過血腦屏障，具有一定的神經毒性，較常見的有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等癥狀。少數病人可出現不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、出汗、局部抽搐或癲癇樣發(fā)作，以及幻覺、妄想等癥狀。 5.心血管系統(tǒng)反應：可有心動過緩、面部潮紅等。靜脈注射時偶有血壓驟降、房性早搏、心跳呼吸驟停。 6.對內分泌和皮膚的影響：由于具有抗雄性激素作用，用藥劑量較（每日在１．６ｇ以上）時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽萎、精子計數減少等，停藥后即可消失?？梢种破ぶ置?，誘發(fā)剝脫性皮炎、皮膚干燥、皮脂缺乏性皮炎、脫發(fā)、口腔潰瘍等。皮疹、巨型蕁麻疹、藥熱等也時有發(fā)生。 7.氫氧化鋁、氧化鎂或甲氧氯普胺（胃復安）與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低。 8.由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發(fā)揮作用，而本品是抑制胃酸分泌，二者合用可能使硫糖鋁療效降低。 9.與苯二氮卓類安定藥（安定、硝基安定、氟硝安定、利眠寧）合用，可能增加安定等的血藥濃度，加重鎮(zhèn)靜及其它中樞神經抑制癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。必須合用時，可改用羥基安定或氯羥安定，后二者的消除不受本品影響。 10.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再并用本品。因為本品可抑制奎尼丁代謝，而后者可將地高辛從其結合部位置換出來，結果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時應對血藥濃度進行監(jiān)測。 11.本品可延緩咖啡因的代謝，故與其合用時，能加強后者的作用，并易出現毒性反應。胃潰瘍病人本來忌用咖啡因，服用本品時應禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。 12.與華法林類抗凝劑并用，可使后者自體內排出率下降，而導致有出血傾向。 13.由于本品使胃液pH升高，與四環(huán)素合用時，可使四環(huán)素的溶解速率降低，吸收減少，作用減弱（但本品的酶抑制作用卻可能增加四環(huán)素的血藥濃度）；若與乙酰水楊酸合用，則出現相反的結果，可使乙酰水楊酸作用增強。 14.與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。 15.本品與卡托普利合用，有可能引起精神病癥狀。 16.由于本品有與氨基糖甙類相似的肌神經阻斷作用，種作用不被新斯的明所對抗，只能被氯化鈣所對抗。因此，與氨基糖甙類抗生素合用時，可能會導致呼吸抑制或呼吸停止。

【甲氰咪胍藥物相互作用】

1.氫氧化鋁、氧化鎂或甲氧氯普胺（胃復安）與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低。 2.可能使硫糖鋁療效降低。 3.本品為肝藥酶抑制劑。與普耐洛爾合用，使其血清濃度升高，休息時心率減慢；與苯妥英鈉或其它乙內酰脲類合用，可能使后者的血藥濃度增高，導致苯妥英鈉中毒。 4.與阿片類合用，有報告在慢性腎功能衰竭患者身上可產生呼吸抑制、精神混亂、定向力喪失等不良反應。 5.本品可使維拉帕米（異博定）的先進利用度提高，由于維拉帕米可發(fā)生少見但很嚴重的副作用，因此應引起注意。 6.與茶堿合用時，可使后者的去甲基代謝清除率降低20%-30%，升高其血藥濃度。 7.與苯二氮卓類安定藥合用，可能增加地西泮等的血濃度，加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。 8.患者同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再并用本品，因為本品可抑制奎尼丁代謝，而后者可將地高辛從其結合部位置換出來，結果使奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。 9.本品可延緩咖啡因的代謝，與之合用時，能加強后者的作用，并易出現毒性反應。 10.與華法林類抗凝劑并用，可使后者自體內排出率下降，導致出血傾向。 11.與四環(huán)素合用時，可使四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱；阿司匹林反之。 12.與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。 13.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。 14.由于本品有于氨基糖甙類相似的肌神經阻斷作用，這種作用不被新斯的明所對抗，只能被氯化鈣所對抗。因此與氨基糖甙類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。

【甲氰咪胍規(guī)格】

片劑：每片0.2g、0.8g。 膠囊：每膠囊0.2g。 注射液：每支0.2g(2ml)。

【甲氰咪胍基因檢測】

佳學基因采用基因解碼技術，分析導致甲氰咪胍的適應癥產生的致病基因，及影響 甲氰咪胍的吸收、轉運、分布、代謝、神經及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行，非常簡便。