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【佳學(xué)基因檢測(cè)】甲硝呋胍基因檢測(cè)

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)開展甲硝呋胍的基因檢測(cè),由于檢測(cè)量大,開展業(yè)務(wù)的時(shí)間更長(zhǎng),價(jià)格更合理,質(zhì)量穩(wěn)定,服務(wù)好。

佳學(xué)基因檢測(cè)】甲硝呋胍基因檢測(cè)

【遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)開展甲硝呋胍的基因檢測(cè),由于檢測(cè)量大,開展業(yè)務(wù)的時(shí)間更長(zhǎng),價(jià)格更合理,質(zhì)量穩(wěn)定,服務(wù)好。

【甲硝呋胍別名】

呋硫消胺;呋喃硝胺;甲硝呋胍;拉弟克;善胃得;胃安太定;西斯塔;善得康 ,鹽酸雷尼替丁

【甲硝呋胍外文名】

Ranitidine

【甲硝呋胍性狀】

常用其鹽酸鹽,類白色或淡黃色結(jié)晶性粉末;有異臭,味微苦帶澀;極易潮解,吸潮后顏色變深在水中或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。熔點(diǎn)137-143℃。

【甲硝呋胍藥理作用】

為選擇性H2受體拮抗劑,能有效的抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對(duì)胃泌素及性激素的分泌無(wú)影響。

【甲硝呋胍適應(yīng)癥

主要用于治療十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、術(shù)后潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合征等。靜注可用于上消化道出血。

【甲硝呋胍用量用法

[口服]每次150mg,每日2次,早晚飯時(shí)服。維持劑量為每日150mg,于飯頓服。用于反流性食管炎的治療,每次150mg,每日2次,共用8周。對(duì)卓-艾綜合征,開始每次150mg,每日3次。必要時(shí),劑量可加至每日900mg。治療上消化道出血,可用本品50mg肌注或緩慢靜注(1分鐘以上),或以每小時(shí)25mg的速率間歇靜脈滴注2小時(shí)。以上方法一般1日2次或每6~8小時(shí)1次。

【甲硝呋胍注意事項(xiàng)】

1.疑為癌性潰瘍病人,使用前應(yīng)先明確診斷,以免延誤治療。 2.孕婦及嬰兒僅限于先進(jìn)必要的病例才用,8歲以下兒童禁用。 3.靜注后部分病人出現(xiàn)面熱感、頭暈、惡心、出汗及胃刺激,持續(xù)10分鐘可自行消失。有時(shí)在靜注部位出現(xiàn)瘙癢、發(fā)紅,1小時(shí)后消失。有時(shí)還可產(chǎn)生焦慮、興奮、健忘等。 4.對(duì)肝有一定毒性,但停藥后即可恢復(fù)。 5.男性乳房女性化少見,發(fā)生率隨年齡的增加而升高。6.可降低維生素B12的吸收,長(zhǎng)期使用可致B12缺乏。7.與普魯卡因山胺并用,可使其清除率降低。 8.可減少肝臟血流量,因而與普奈洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響的藥物合用時(shí),可延緩些藥物的作用。 9.嚴(yán)重腎功能衰竭病人、肝功能不良者慎用。

【甲硝呋胍藥物相互作用】

1.與普魯卡因胺并用,可使普魯卡因胺的清除率降低。 2.可減少肝臟血流量,因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時(shí),可延緩這些藥物的作用。

【甲硝呋胍規(guī)格】

片劑:每片150mg。 膠囊劑:每膠囊150mg。 注射液:每支50mg(2ml);50mg(5ml)。 免費(fèi)

甲硝呋胍藥物<a href=http://m.vigrxplusreviewsreal.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測(cè)</a>

【甲硝呋胍基因檢測(cè)

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù),分析導(dǎo)致甲硝呋胍的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因,及影響 甲硝呋胍的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因,通過這些基因在使用者身上的個(gè)體差異,從而給出個(gè)性化建議,讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個(gè)人和家庭的健康,點(diǎn)此進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)采用口腔粘膜就可以進(jìn)行,非常簡(jiǎn)便。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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