【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤單項(xiàng)基因解碼——前列腺癌
基因篩查的優(yōu)勢(shì)
- 正確診斷疾病，發(fā)現(xiàn)致病根源；
- 指導(dǎo)個(gè)體化治療，個(gè)體化用藥；
- 縮短檢查流程，微痛；
- 從發(fā)病分子機(jī)制入手，科學(xué)性強(qiáng)；
- 制定完善生活方案改善生活質(zhì)量；
基因與前列腺癌的關(guān)系一例
DAB2IP定位于人類染色體9q33.1-q33.3，長(zhǎng)度約96kb，共有15個(gè)外顯子和14個(gè)內(nèi)含子，含一個(gè)開放閱讀框，編碼967個(gè)氨基酸，分子量為110 kD。DAB2IP基因在多種前列腺癌細(xì)胞中表達(dá)下調(diào)[1]。DAB2IP基因在前列腺癌中表達(dá)下調(diào)主要是通過轉(zhuǎn)錄水平來調(diào)控的， 而組蛋白乙?；虳NA甲基化可單獨(dú)或共同使DAB2IP基因表達(dá)下調(diào)[2]。DAB2IP可通過下調(diào)MAPK /ERK通路來抑制腫瘤的發(fā)展[3]。前列腺癌中，DAB2IP的缺失可以誘導(dǎo)上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化[4]。佳學(xué)基因解碼
- 通過基因檢測(cè)，找出腫瘤易感基因，預(yù)測(cè)健康人群患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，做到早預(yù)防、 早發(fā)現(xiàn)、早治療；
- 輔助醫(yī)生科學(xué)診斷疾病，找出罹患腫瘤的根本原因，防止誤診、漏診、延誤病情；
- 劍指基因、正確治療、針對(duì)性強(qiáng)，患者省錢醫(yī)生省力；
- 佳學(xué)基因?qū)⒎肿俞t(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等與基因檢測(cè)相結(jié)合，通過分析個(gè)人與環(huán)境等因素，為患者私人定制健康的生活方式和習(xí)慣，降低罹患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chen H, Pong R, Wang Z, et al. Differential regulation of the human gene DAB2IP in normal and malignant prostatic epithelia: Cloning and characterization[J]. Genomics, 2002, 79 (4):573-581．[2] Chen H, Toyooka S, Gazdar A, et al. Epigenetic regulation of a novel tumor suppressor gene (hDAB2IP) in prostate cancer cell lines[J]. J Biol Chem, 2003, 278(5) : 3121-3130．
[3] Min J, Zaslavsky A, Fedele G, et al. An oncogene-tumor suppressor cascade drives metastatic prostate cancer by coordinately activating Ras and nuclear factor-kappa B[J]. Nat Med, 2010, 6(3):286-294．
[4] Xie D, Gore C, Liu J, et al. Role of DAB2IP in modulating epithelial-to-mesenchymal transition and prostate cancer metastasis[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107(6):2485-2490．(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
