【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸癌伊立替康靶向藥物基因檢測

結(jié)直腸癌伊立替康靶向藥物基因檢測及DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑基因檢測：

根據(jù) 腫瘤內(nèi)科學(xué)在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Cancer Drug Resist》. 2021 Nov 2;4(4):946-964..發(fā)表了一篇題目為《 結(jié)直腸癌中的細(xì)胞伊立替康耐藥性和通過包括 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑在內(nèi)的各種聯(lián)合試驗克服伊立替康難治性：綜述完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Shogo Ozawa 1, Toshitaka Miura 1, Jun Terashima 1, Wataru Habano 1等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：PMID: 35582377

本文關(guān)鍵詞

ABCG2, DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I,耐藥性,抗癌藥,癌癥干細(xì)胞,結(jié)直腸癌,表觀遺傳學(xué),伊立替康。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 35582377

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

結(jié)直腸癌中的細(xì)胞伊立替康耐藥性和通過包括 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑在內(nèi)的各種聯(lián)合試驗克服伊立替康難治性：綜述

基因檢測臨床結(jié)論：

癌癥的靶向藥物基因檢測適用人群研究發(fā)現(xiàn)用藥物治療結(jié)直腸癌 (CRC) 仍然不能令人滿意。藥物治療失敗的一個主要原因是結(jié)腸癌細(xì)胞對藥物的耐藥性，這是一個緊迫的問題。在這篇腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學(xué)依據(jù)的論述中，腫瘤的靶向藥物基因解碼基因檢測研究團(tuán)隊總結(jié)了以往關(guān)于 CRC 細(xì)胞對伊立替康耐藥的研究，并討論了耐藥性的可能原因。腫瘤的靶向藥物基因解碼基因檢測研究團(tuán)隊的腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學(xué)依據(jù)的論述提出了人類 CRC 中伊立替康耐藥的以下五個主要原因：（1）細(xì)胞伊立替康耐藥主要是通過藥物外排轉(zhuǎn)運蛋白 ABCG2 的表達(dá)增加引起的； (2) 細(xì)胞伊立替康耐藥性也與核受體孕烷/類固醇 X 受體 (PXR/SXR) 相關(guān)，通過將細(xì)胞暴露于 SN-38，該受體在 CRC 細(xì)胞中富集 CYP3A4 基因增強子區(qū)域； (3) 伊立替康耐藥細(xì)胞在 mRNA 和蛋白質(zhì)水平上具有降低的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (Top1) 表達(dá)或 Top1 錯義突變； (4) 腫瘤微環(huán)境的改變通過細(xì)胞間囊泡介導(dǎo)的 miRNAs 傳遞導(dǎo)致耐藥性； (5)結(jié)直腸癌干細(xì)胞是成功治療結(jié)直腸癌賊難的靶點。在臨床環(huán)境中，CRC 逐漸對賊初有效的基于伊立替康的治療產(chǎn)生耐藥性。為了解決這個問題，已經(jīng)進(jìn)行了幾項臨床試驗，例如伊立替康加西妥昔單抗對比西妥昔單抗單藥治療。另一項關(guān)于伊立替康加 guadecitabine（一種 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑）的臨床試驗也已進(jìn)行。

 囊性纖維化-致病基因鑒定基因檢測

 

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