【佳學基因檢測】基因檢測發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤的1號染色體不穩(wěn)定：異?；虮磉_、發(fā)病機制和潛在治療靶點基因檢測

基因檢測發(fā)現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_、發(fā)病機制和潛在治療靶點基因檢測：

根據(jù) 癌癥發(fā)生的大數(shù)據(jù)分析在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《FASEB J》. 2022 Jun;36(6):e22341..發(fā)表了一篇題目為《 多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_、發(fā)病機制和潛在治療靶點完成?！返奈恼?，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Saiqun Luo, Tao Su, Xiang Zhou, Wei-Xin Hu, Jingping Hu等完成。國際基因檢測文獻索引號為doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100632，PMID檢索代碼為35579877

本文關鍵詞

1p 刪除, 1q 增益/放大, 1號染色體,多發(fā)性骨髓瘤。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 35579877

基因解碼檢測研臨床相關性內容：

多發(fā)性骨髓瘤的染色體 1 不穩(wěn)定性：異?；虮磉_、發(fā)病機制和潛在治療靶點

基因檢測臨床結論：

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 細胞惡性腫瘤，被廣泛認為是無法治愈的，因為許多患者要么產生耐藥性，要么賊終復發(fā)。為了制定精確有效的治療策略，多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療醫(yī)生必須了解多發(fā)性骨髓瘤 的發(fā)病機制。因此，揭示多發(fā)性骨髓瘤 的驅動事件及其進一步的克隆進化將有助于我們了解這種復雜的疾病。 1號染色體不穩(wěn)定性是參與多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 發(fā)病機制的賊常見的基因組改變，而1號染色體的這些畸變主要包括拷貝數(shù)變異和結構改變。染色體 1q 增益/擴增和 1p 缺失是多發(fā)性骨髓瘤 中賊常見的染色體結構變化。在《腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測提供科學依據(jù)》論述中，佳學基因檢測通過關注受 1 號染色體不穩(wěn)定性影響的基因：一些腫瘤抑制基因在 1p 缺失中丟失或下調，而其他導致腫瘤發(fā)生的基因在 1q 增益/擴增中上調，從而總結它們的生物學功能以及它們在MM發(fā)病機制中的作用，希望能發(fā)現(xiàn)潛在的新治療靶點，促進未來治療方法的發(fā)展。

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