【佳學基因檢測】高密度芯片基因檢測FCGRT有突變，結果正確嗎？

基因檢測的序列名稱：

FCGRT

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2217

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor and transporter

中國數據庫中基因全稱：

IgG受體和轉運蛋白的Fc片段

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G. The encoded protein transfers immunoglobulin G antibodies from mother to fetus across the placenta. This protein also binds immunoglobulin G to protect the antibody from degradation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼與單體免疫球蛋白G的Fc區(qū)結合的受體。編碼的蛋白質將免疫球蛋白G抗體從母體到胎盤的整個胎兒轉移。該蛋白還結合免疫球蛋白G，以保護抗體免于降解。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2009年4月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FCRN, alpha-chain

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：50015536；結束位置坐標為：50029685。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：49512279；結束位置坐標為：49526428。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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