【佳學(xué)基因檢測(cè)】低鉀性周期性麻痹2型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
低鉀性周期性麻痹2型是英文Hypokalemic periodic paralysis, type 2的中文翻譯。這一疾病又叫做Anhidrotic Ectodermal Dysplasia;Christ-Siemens-Touraine Syndrome;CST syndrome;HED;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止低鉀性周期性麻痹2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于口齒病 胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低鉀性周期性麻痹2型基因解碼、基因檢測(cè)?
少汗性外胚層發(fā)育異常是人類中約150種類型的外胚層發(fā)育不良之一。出生前,這些疾病導(dǎo)致包括皮膚,頭發(fā),指甲,牙齒和汗腺在內(nèi)的結(jié)構(gòu)的異常發(fā)育。大多數(shù)患有少汗性外胚層發(fā)育異常的人出汗較少(少汗癥),因?yàn)樗麄兊暮瓜俦日5娜松倩蛩麄兊暮瓜俨荒苷9ぷ?。出汗是身體控制其溫度的主要方式;因?yàn)楹顾畯钠つw蒸發(fā),它冷卻身體。不能出汗會(huì)導(dǎo)致危險(xiǎn)的高體溫(高熱),特別是在炎熱的天氣。在一些情況下,高熱可以危及生命的醫(yī)學(xué)問(wèn)題。患者傾向于具有稀疏的頭發(fā)和體毛(毛發(fā)稀疏)。頭發(fā)通常是淺色的,易斷的,并且緩慢生長(zhǎng)。這種病癥的特征還有缺少牙齒(缺牙)或畸形的牙齒。存在的牙齒通常是小的和尖的。少汗性外胚層發(fā)育異常有特殊的面部特征,包括突出的前額,厚的嘴唇和扁平的鼻梁。這種疾病的其他特征還包括眼睛周圍的薄,皺紋和深色皮膚;慢性皮膚問(wèn)題,如濕疹;和從鼻子排出的惡臭(臭鼻癥)。
佳學(xué)基因Hypokalemic periodic paralysis, type 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
少汗性外胚層發(fā)育異常是人類外胚層發(fā)育不良的最常見(jiàn)形式。據(jù)估計(jì),全世界17,000人中至少有1人受影響。
Hypokalemic periodic paralysis, type 2致病鑒定基因解碼
EDA,EDAR和EDARADD基因中的突變會(huì)引起少汗性外胚層發(fā)育異常。EDA,EDAR和EDARADD基因編碼了在胚胎發(fā)育過(guò)程中一起工作的蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)形成了對(duì)于兩個(gè)細(xì)胞層,外胚層和中胚層之間的相互作用至關(guān)重要的信號(hào)傳導(dǎo)途徑的一部分。在早期胚胎中,這些細(xì)胞層是形成許多身體器官和組織的基礎(chǔ)。外胚層-中胚層間的相互作用對(duì)于外胚層的幾種結(jié)構(gòu)的形成是必要的,包括皮膚,頭發(fā),指甲,牙齒和汗腺等。在EDA,EDAR或EDARADD基因中的突變會(huì)阻止外胚層和中胚層之間的正常相互作用,并損害毛發(fā),汗腺和牙齒的正常發(fā)
Hypokalemic periodic paralysis, type 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
先天性外胚層發(fā)育不全無(wú)汗綜合征有幾種不同的遺傳模式。大多數(shù)病例是由EDA基因中的突變引起的,其以X連鎖隱性模式遺傳。如果導(dǎo)致疾病的突變基因位于X染色體(兩條性染色體之一)上,則認(rèn)為疾病是X連鎖的。在男性(只有一個(gè)X染色體)中,每個(gè)細(xì)胞中的基因的一個(gè)拷貝發(fā)生改變就足以造成這種疾病。在女性(具有兩個(gè)X染色體)中,基因的兩個(gè)拷貝中必須都存在突變才會(huì)引起病癥。男性比女性更容易受X連鎖隱性疾病的影響。X連鎖遺傳的特征是父親不能將X連鎖的性狀傳遞給他的兒子。在X連鎖隱性遺傳中,每個(gè)細(xì)胞中具有一個(gè)變異基因拷貝的女性稱為
低鉀性周期性麻痹2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,低鉀性周期性麻痹2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:305100 hpo_id:HP:0000336 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/x-hed/。
低鉀性周期性麻痹2型基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約,也可以訪問(wèn)jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過(guò)佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】選擇性牙齒發(fā)育不全6型基因解碼、基因檢測(cè)有什么用?
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】做無(wú)虹膜小腦性共濟(jì)失調(diào)和智力障礙(Gillespie綜合征)基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】聽(tīng)力喪失基因檢測(cè):耳聾的基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】負(fù)責(zé)任、有水平的醫(yī)生如何看待耳聾基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳聾基因檢測(cè)在遺傳性耳聾診斷及遺傳咨詢中的作用 ...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳鼻喉科遺傳病基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做視錐細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良3型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唇裂遺傳幾率大嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】新生兒耳聾基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】老年性耳聾基因檢測(cè)基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿拉吉爾綜合征的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】瓦登堡綜合征需要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】49、XXXXY綜合癥需要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌萎縮癥(5q SMA)需要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】異位綜合癥需要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】3β-羥基-δ-5-C27-類固醇氧化還原酶缺乏癥需要做基因檢測(cè)嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做單相抑郁癥易感性型基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】ADCA-DN綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】氨基?;?缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遺傳性感覺(jué)和自主神經(jīng)病IE型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Bj?rnstad綜合征基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳聾和近視基因檢測(cè)都出現(xiàn)基因檢測(cè)怎么做?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳聾和近視綜合征基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看到懂嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】孤立性先天性嗅覺(jué)缺失的基因檢測(cè)及基因解碼進(jìn)展...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唇裂不同分類命名系統(tǒng)的比較與統(tǒng)一...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唇裂是遺傳病嗎...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唇裂是單基因遺傳病嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性腭裂與唇裂會(huì)遺傳嗎...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>