【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病是英文autosomal recessive PIEZO2 associated disease的中文翻譯。這一疾病又叫做ADVIRC
;vitreoretinochoroidopathy dominant
;vitreoretinochoroidopathy with microcornea, glaucoma, and cataract
;vitreoretinochoroidopathy, autosomal dominant, with nanophthalmos;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測?
常染色體顯性遺傳玻璃體視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變(ADVIRC)影響眼睛的幾個部位,包括填充眼睛的透明凝膠(玻璃體),眼睛背部的光敏組織(視網(wǎng)膜)和視網(wǎng)膜網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的血管(脈絡(luò)膜)。 ADVIRC眼睛異??蓪?dǎo)致不同程度的視力障礙,從輕度減少到有效喪失,一些患有該病癥的人也具有正常視力。ADRIRC的體征和癥狀甚至在同一家族的成員中也不同。許多患者具有“小角膜”,“小角膜”指眼睛的角膜小且異常彎曲。角膜后面的區(qū)域也可以異常小,稱為“淺前房”。具有ADVIRC的個體眼睛或眼睛晶狀體中壓力增加(青光眼或白內(nèi)障)。此外,一些人的玻璃體或脈絡(luò)膜發(fā)生分解(退化)。ADRIRC的特征在于(特殊的眼睛檢查可見),視網(wǎng)膜中過度著色(色素沉著過度)的環(huán)形帶。這個特征可以幫助醫(yī)生診斷疾病。患者也可能在視網(wǎng)膜上具有白斑。
佳學(xué)基因autosomal recessive PIEZO2 associated disease基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
ADVIRC是一種罕見的疾病。它的患病率未知。
autosomal recessive PIEZO2 associated disease致病鑒定基因解碼
ADVIRC是由BEST1基因突變引起的。該基因產(chǎn)生bestrophin-1蛋白,它在正常視覺中起關(guān)鍵作用。bestrophin-1蛋白存在于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞中,它是眼球后部的細(xì)胞薄層。這種細(xì)胞層支持和滋養(yǎng)視網(wǎng)膜并且參與眼睛的生長和發(fā)育,維持視網(wǎng)膜以及感光器的正常功能,感光器是一種特化細(xì)胞,它能檢測光和顏色。在視網(wǎng)膜色素上皮中,bestrophin-1在細(xì)胞膜中作為通道轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子。BEST1基因突變產(chǎn)生結(jié)構(gòu)異常的bestrophin-1蛋白。不清楚這些異常蛋白如何影響氯離子運(yùn)輸或?qū)е翧DVIRC的眼睛異
autosomal recessive PIEZO2 associated disease基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個細(xì)胞中改變基因的一個拷貝足以引起病癥。在大多數(shù)病例中,患者員有一個親本(指父母中的一人)患病。
常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:193220
;hpo_id:HP:0000482。
常染色體隱性PIEZO2相關(guān)疾病基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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