皮膚健康影響著一個(gè)人的外在形象。如患有皮膚病,患者不僅身體上要承受相應(yīng)的痛苦,對(duì)心理和社交也會(huì)造成一定傷害。且大多數(shù)皮膚病呈家族遺傳,患者的痛苦世代延續(xù),苦不堪言。如何治療并且防止后代遺傳是每個(gè)皮膚病患者密切關(guān)注的問(wèn)題。基因解碼研究表明,基因因素是導(dǎo)致皮膚系統(tǒng)疾病的重要因素,皮膚系統(tǒng)疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因,根據(jù)致病基因?qū)ふ?、設(shè)計(jì)治療方案,指導(dǎo)基因矯正,避免后代或二胎再次患病。
基因解碼疾病列表
“皮膚系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過(guò)基因解碼技術(shù),為患者分析上百種皮膚系統(tǒng)疾病或亞型,明確已經(jīng)報(bào)道或未報(bào)道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點(diǎn),為皮膚系統(tǒng)疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。
(該列表為部分疾病展示,佳學(xué)基因可解碼分析4萬(wàn)余種遺傳病、基因?。?/span>
基因解碼的好處
明確皮膚系統(tǒng)疾病是否為基因病
找到導(dǎo)致皮膚系統(tǒng)疾病發(fā)生的基因原因
根據(jù)發(fā)病原因?qū)ふ摇⒃O(shè)計(jì)治療方案
設(shè)計(jì)生育方案,規(guī)避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據(jù)
指導(dǎo)干細(xì)胞的選擇應(yīng)用
基因解碼案例
受檢者情況 : 王女士,26歲,自身健康,但王女士的父親為嚴(yán)重的魚(yú)鱗病患者。王女士準(zhǔn)備要孩子,擔(dān)心自己攜帶致病基因會(huì)遺傳給后代,于是送檢父親和自己的血液至佳學(xué)基因,進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼,避免后代再次患病,給生活帶來(lái)痛苦。
基因解碼結(jié)果 :
基因解讀與遺傳咨詢 : 數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)結(jié)果顯示,王女士的父親TGM1基因發(fā)生一處意義未明的純合突變。根據(jù)基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結(jié)構(gòu)或功能,導(dǎo)致常染色體隱性先天性魚(yú)鱗病的發(fā)生。結(jié)合王女士主訴,該突變是導(dǎo)致王女士的父親魚(yú)鱗病的重要致病性因素。
TGM1基因是常染色隱性先天性魚(yú)鱗病的致病基因,患者一般出生即發(fā)病,皮膚干燥呈鱗片狀、脫屑,嚴(yán)重程度不等,且不隨年齡增長(zhǎng)而減輕。家系驗(yàn)證結(jié)果顯示,王女士為致病基因攜帶者。在基因解碼結(jié)果指導(dǎo)下,對(duì)王女士的丈夫進(jìn)行檢測(cè)分析,王女士的丈夫未攜帶該基因突變,故王女士的后代不會(huì)發(fā)病,可進(jìn)行正常生育,消除了對(duì)魚(yú)鱗病遺傳的恐懼,穩(wěn)定了夫妻關(guān)系?;蚪獯a專家提示,自身或家族中有遺傳病的人群,備孕前應(yīng)通過(guò)基因解碼明確發(fā)病原因,終止疾病遺傳。
適用人群
婚后長(zhǎng)期未孕的女性生活伴侶
卵巢功能不全、卵巢早衰癥患者
原發(fā)性閉經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)伴性發(fā)育異常的患者
女性不明原因胎停、流產(chǎn)病因排查
有生殖系統(tǒng)疾病的人群
有生殖系統(tǒng)遺疾病相關(guān)臨床表型的疑似患者
基因解碼的優(yōu)勢(shì)
更多
測(cè)序全部基因,獲得完整基因序列,致病基因檢出率高.
正確
將致病基因定位到特定位點(diǎn),明確發(fā)病根源.
方便
樣本采集簡(jiǎn)單易操作,用紫色蓋采血管采集3-5ml抗凝靜脈血.
獨(dú)到
基于基因功能分析,突破數(shù)據(jù)庫(kù)局限,基因突變意義更明確.
專業(yè)
根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),溯源診斷治療,臨床研究和應(yīng)用價(jià)值高.
實(shí)用
獲得用藥指導(dǎo)、婚戀和生育建議,阻斷疾病遺傳.
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】色素失禁癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白塞?。˙eh?et disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多囊腎病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】膀胱癌基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼白化病基因解碼、基因檢測(cè)Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜氏和貝克氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測(cè)如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測(cè)的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】具有聽(tīng)覺(jué)特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>