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【佳學(xué)基因檢測(cè)】淋巴管肌瘤病基因解碼、基因檢測(cè)

淋巴管肌瘤?。╨ymphangioleiomyomatosis,LAM)為一種多系統(tǒng)性疾病,特征為良性的非典型的平滑肌增生。在肺臟,平滑肌增生導(dǎo)致氣道阻塞、肺靜脈高壓、肺內(nèi)淋巴管系統(tǒng)擴(kuò)張和破裂以及胸內(nèi)淋巴結(jié)
佳學(xué)基因檢測(cè)】淋巴管肌瘤病基因解碼、基因檢測(cè)
 


一、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)總述

淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為lymphangioleiomyomatosis的疾病進(jìn)行的各類基因檢測(cè)的總稱。該病又稱之為淋巴管平滑肌增生癥,淋巴管平滑肌增多癥,ICD編碼為D48.7。在佳學(xué)基因《遺傳病致病基因鑒定目錄》歸屬為呼吸道遺傳病。該病為一種多系統(tǒng)性疾病,特征為良性的非典型的平滑肌增生。在肺臟,平滑肌增生導(dǎo)致氣道阻塞、肺靜脈高壓、肺內(nèi)淋巴管系統(tǒng)擴(kuò)張和破裂以及胸內(nèi)淋巴結(jié)增大。肺泡和遠(yuǎn)端細(xì)支氣管的進(jìn)行性擴(kuò)張導(dǎo)致囊樣病變形成。平滑肌增生性損傷可引起纖維化病變。LAM主要分為散發(fā)性LAM(sLAM)和結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)LAM(TSC-LAM)兩種,主要見(jiàn)于育齡女性,以肺部囊性病變和血管肌脂瘤或淋巴管肌瘤等腹部腫瘤為主要表現(xiàn)。LAM的發(fā)生可能與雌激素的刺激有關(guān),其他器官也可受累,如腎的血管平滑肌脂瘤,還可見(jiàn)腹膜后的淋巴結(jié)腫大。隨著肺囊樣病變形成及纖維化病變進(jìn)展,導(dǎo)致患者的肺損傷進(jìn)行性加重。
 

二、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)誘發(fā)因素與癥狀

LAM幾乎均發(fā)生于育齡期女性,近年來(lái)也有絕經(jīng)后女性發(fā)病的報(bào)道。平均發(fā)病年齡30歲左右。LAM的起病隱匿,呼吸道癥狀不具有特征性,由于肺功能受到影響,在臨床出現(xiàn)癥狀前可能已經(jīng)有活動(dòng)耐力差等表現(xiàn),隨疾病發(fā)展呼吸困難癥狀出現(xiàn)并進(jìn)行性加重。LAM患者可以出現(xiàn)多發(fā)的囊性肺部結(jié)構(gòu)異常,廣泛的縱隔及腹膜后淋巴管受累,伴有乳糜胸、乳糜腹及腎血管肌脂瘤[1-2],可表現(xiàn)為呼吸困難,咳嗽,咯血,胸部或腹部疼痛,體質(zhì)量下降,氣胸,胸腔積液和腹部囊性病變。胸部高分辨CT顯示,雙肺呈多發(fā)的分布均勻的薄壁囊性改變。影像學(xué)可見(jiàn)腎血管肌脂瘤和腹部淋巴管瘤[1-2]。LAM常見(jiàn)的肺部并發(fā)癥為自發(fā)性氣胸和乳糜胸,這可能與小氣道平滑肌異常增生阻塞遠(yuǎn)端氣道及淋巴管破裂有關(guān)。氣胸和乳糜胸常為L(zhǎng)AM的先進(jìn)癥狀,并可反反復(fù)生。在整個(gè)病程中,有2/3的病人會(huì)出現(xiàn)氣胸,乳糜胸見(jiàn)于28%的病人。其他癥狀包括咳嗽、咯血、和胸痛等。

LAM的肺外受累通常沒(méi)有什么癥狀,也可出現(xiàn)腹?jié)q和腹痛等癥狀。腹部和盆腔CT檢查發(fā)現(xiàn)約一半的病人淋巴結(jié)腫大,16%的病人有腹膜后淋巴管肌瘤(lymphangioleiomyomas)。部分病人可出現(xiàn)乳糜腹水。超過(guò)一半的病人有血管肌脂瘤(angiomyolipoma),主要發(fā)生于腎臟,有時(shí)出現(xiàn)于肝和胰腺等部位。
 

三、佳學(xué)基因淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

淋巴管肌瘤?。╨ymphangioleiomyomatosis,LAM)是一種幾乎僅見(jiàn)于女性的罕見(jiàn)肺部疾病。分為散發(fā)性LAM(sLAM)和結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)LAM(tuberoussclerosis complex associated LAM,TSC-LAM)兩種[1-2]。流行病學(xué)研究尚不完善,發(fā)病率為1~7.5/100萬(wàn)[3-4]。到2005年,我國(guó)報(bào)道的病例數(shù)約50例。全球大約有150萬(wàn)TSC患者,其中40%~50%發(fā)現(xiàn)存在TSC-LAM。僅有非常有限的男性病例(3名見(jiàn)于TSC,1名為sLAM)[5]。
 

四、淋巴管肌瘤病的突變基因

致病基因是位于9q34.13的TSC1基因或者位于16p13.3的TSC2基因。

其發(fā)病機(jī)制為L(zhǎng)AM細(xì)胞發(fā)生TSC基因突變,導(dǎo)致哺乳動(dòng)物西羅莫司(雷帕霉素)靶蛋白激酶(mTOR)異?;罨瑥亩虏?。mTOR通路在LAM發(fā)病中的重要作用推動(dòng)了mTOR抑制劑(如西羅莫司等)在其治療中的應(yīng)用。
 

五、淋巴管肌瘤病基因解碼

LAM為一種多系統(tǒng)性疾病,特征為良性的非典型的平滑肌增生。在肺臟,平滑肌增生導(dǎo)致氣道阻塞、肺靜脈高壓、肺內(nèi)淋巴管系統(tǒng)擴(kuò)張和破裂以及胸內(nèi)淋巴結(jié)增大。肺泡和遠(yuǎn)端細(xì)支氣管的進(jìn)行性擴(kuò)張導(dǎo)致囊樣病變形成。平滑肌增生性損傷可引起纖維化病變。LAM的發(fā)生可能與雌激素的刺激有關(guān),其他器官也可受累,如腎的血管平滑肌脂瘤,還可見(jiàn)腹膜后的淋巴結(jié)腫大。隨著肺囊樣病變形成及纖維化病變進(jìn)展,導(dǎo)致患者的肺損傷進(jìn)行性加重,氣體交換功能受到嚴(yán)重?fù)p害,并進(jìn)展為呼吸衰竭。LAM的病理表現(xiàn)與結(jié)節(jié)性硬化癥肺受累的表現(xiàn)相同,提示LAM可能是結(jié)節(jié)性硬化癥的頓挫型表現(xiàn)形式。
 

六、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)輔助檢查與診斷

按照歐洲呼吸協(xié)會(huì)(European Respiratory Society,ERS)指南,胸部CT如可見(jiàn)典型的囊性病變,以及肺部組織病理檢查發(fā)現(xiàn)典型的LAM細(xì)胞,或是雙側(cè)的腎血管肌脂瘤、乳糜胸腹水和淋巴管肌瘤,或已診斷了TSC,則可確診為L(zhǎng)AM[3]。最近認(rèn)為,血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-D>800ng/L也可作為確診LAM的證據(jù)[6-10]。
 

七、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)確診后的治療

LAM細(xì)胞的細(xì)胞核雌激素受體和孕激素受體常為陽(yáng)性。理論上,可以針對(duì)雌激素進(jìn)行治療,但實(shí)際應(yīng)用并沒(méi)有足夠的證據(jù)。近年來(lái),一些新的研究為L(zhǎng)AM的治療帶來(lái)了新希望。其中較為矚目的是雷帕霉素和多西環(huán)素。目前美國(guó)已經(jīng)開(kāi)始雷帕霉素治療LAM的臨床研究。多西環(huán)素也將進(jìn)入臨床試驗(yàn)??梢灶A(yù)見(jiàn),隨著對(duì)LAM研究的深入,新的治療手段一定會(huì)在臨床應(yīng)用。病情嚴(yán)重的病例可以考慮肺移植治療。肺移植:在比較嚴(yán)重的LAM患者,肺移植是一項(xiàng)有效的治療手段。在我國(guó),肺移植手術(shù)的開(kāi)展不如西方國(guó)家普遍,但也已有幾家醫(yī)院有LAM患者肺移植的經(jīng)驗(yàn)。在手術(shù)前請(qǐng)與呼吸科和肺移植專家共同討論手術(shù)的適應(yīng)證、手術(shù)方式、風(fēng)險(xiǎn)、移植后治療以及費(fèi)用等。肺移植需要有合適的供體,一般需要等待比較長(zhǎng)的時(shí)間。在其他治療方面,需要根據(jù)臨床情況進(jìn)行個(gè)體化的治療。

1.氣胸

治療上包括兩個(gè)方面,一方面使萎陷的肺重新復(fù)張,另一方面預(yù)防氣胸反復(fù)。少量氣胸可觀察,讓它自行吸收。臥床休息和吸氧有助于氣胸的吸收。另外,如果有咳嗽癥狀,需要用鎮(zhèn)咳藥物。在觀察過(guò)程中,應(yīng)注意觀察癥狀變化,并復(fù)查胸片。胸管引流是治療氣胸的有效方法,它通過(guò)一根管道將胸腔內(nèi)的氣體排出。胸管引流術(shù)在局麻下進(jìn)行,除了疼痛,常見(jiàn)的并發(fā)癥有胸膜反應(yīng)、出血和感染等。經(jīng)胸管排氣通過(guò)接單向閥、水封瓶或負(fù)壓吸引等多種方法進(jìn)行。大部分患者通過(guò)以上治療獲得好轉(zhuǎn)。在以上簡(jiǎn)單方法無(wú)效,或反反復(fù)生氣胸時(shí),需要采取一些復(fù)雜的治療方法,如胸膜粘連術(shù)和手術(shù)等。

LAM患者在領(lǐng)先次發(fā)生氣胸后可能會(huì)再次發(fā)生氣胸,在恢復(fù)后需要注意預(yù)防。主要的預(yù)防措施包括減少呼吸系統(tǒng)感染(感冒、咽炎和肺炎),避免舉重物,保持大便通暢,不要突然起立等。

2.乳糜胸和胸腔積液

首先,在飲食方面,禁食和胃腸外營(yíng)養(yǎng)可消除乳糜液的來(lái)源,有利于胸導(dǎo)管修復(fù)。高蛋白高熱量無(wú)脂飲食可以降低乳糜液流量。為了化驗(yàn)或減輕呼吸困難癥狀,醫(yī)生通過(guò)胸腔穿刺的方法抽取胸液。多數(shù)患者通過(guò)簡(jiǎn)單的治療胸液逐漸吸收。如果效果不好,也可考慮胸膜粘連和結(jié)扎胸導(dǎo)管(胸腔內(nèi)的淋巴引流導(dǎo)管)等治療手段。

3.血管肌脂瘤

血管肌脂瘤(AMLs)是一種主要發(fā)生在腎臟的良性腫瘤,腎臟外的血管肌脂瘤比較罕見(jiàn),可見(jiàn)于肝臟、子宮、淋巴管和血管等部位。許多患者的AML并無(wú)癥狀,通過(guò)腹部超聲檢查和CT有助于診斷。不同患者AML增長(zhǎng)的速度是不一樣的。在治療方面,如果腫瘤小于4厘米而沒(méi)有癥狀,可通過(guò)CT或超聲隨訪了解其增長(zhǎng)速度;如果小于4厘米同時(shí)有后背疼痛、血尿等癥狀,應(yīng)該立即就診,需要考慮采取何種治療,如栓塞或手術(shù);對(duì)于大于5厘米的腫瘤,應(yīng)該考慮經(jīng)導(dǎo)管栓塞或手術(shù)切除。

4.骨質(zhì)疏松

骨質(zhì)疏松在LAM很常見(jiàn),有一些治療,如孕激素、吸入皮質(zhì)激素、卵巢切除也可以增加骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)。所以,LAM患者需要行骨質(zhì)疏松測(cè)定,如果出現(xiàn)骨質(zhì)疏松應(yīng)給予相應(yīng)的治療,如:補(bǔ)充鈣、維生素D和雙膦酸鹽等。生活中的一些細(xì)節(jié)有助于改善骨質(zhì)疏松。如戒煙、避免過(guò)量飲酒。少喝咖啡和碳酸飲料,注意營(yíng)養(yǎng)平衡,補(bǔ)充牛奶或豆?jié){。增加含鈣多的食品,如:深綠色蔬菜、蝦、等。運(yùn)動(dòng)起來(lái),比較簡(jiǎn)單的方法是跑步或走路,如:每天30分鐘運(yùn)動(dòng)。運(yùn)動(dòng)量和方式應(yīng)根據(jù)患者身體狀況而定,不要做超出自己能力的運(yùn)動(dòng)。
 

八、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)確診后的預(yù)后

LAM的生存時(shí)間大約在10~20年。對(duì)于妊娠問(wèn)題,肺功能正常者,妊娠的風(fēng)險(xiǎn)不大;而肺功能下降者則應(yīng)避免妊娠。
 

九、淋巴管肌瘤病基因檢測(cè)科學(xué)依據(jù)

[1]Ryu J H, Moss J, Beck G J, et al. The NHLBI Lymphangioleiomyomatosis Registry: Characteristics of 230 Patients at Enrollment[J]. American Journal of Respiratory & Critical Care Medicine, 2006, 173(1):105.

[2]Oprescu N, Mccormack F X, Byrnes S, et al. Clinical predictors of mortality and cause of death in lymphangioleiomyomatosis: a population-based registry.[J]. Lung, 2013, 191(1):35-42.

[3]Johnson S R, Cordier J F, Lazor R, et al. European Respiratory Society guidelines for the diagnosis and management of lymphangioleiomyomatosis.[J]. European Respiratory Journal, 2010, 35(1):14-26.

[4]Northrup H, Krueger D A, Roberds S, et al. Tuberous Sclerosis Complex Surveillance and Management: Recommendations of the 2012 International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Conference[J]. Pediatric Neurology, 2013, 49(4):243.

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[9]El?bieta Radzikowska, Paulina Jagu?, Ma?gorzata Sobiecka, et al. Correlation of serum vascular endothelial growth factor-D concentration with clinical presentation and course of lymphangioleiomyomatosis[C]// International Conference on Earth Observation Data Processing and Analysis. International Society for Optics and Photonics, 2015:72852H-72852H-7.

[10]Young L, Lee H S, Inoue Y, et al. Serum VEGF-D a concentration as a biomarker of lymphangioleiomyomatosis severity and treatment response: a prospective analysis of the Multicenter International Lymphangioleiomyomatosis Efficacy of Sirolimus (MILES) trial[J]. Lancet Respiratory Medicine, 2013, 1(6):445-452.

 

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